J'ai probablement une maladie de CHARCOT :)

Le 11 septembre 2021 à 00:59:39 :
Pour te répondre l'op,

Non aucun handicap au contraire je suis très en forme.

3 traitements avant de trouver le bon,immunomodulateur puis immunosuppresseur.

Très dur le temps que ton corps s'habitue mais maintenant ça va.

Cool, content pour toi clé
Et le traitement immunosuppresseur est pas trop contraignant ? Tu dois faire super gaffe, non ?

Le 11 septembre 2021 à 00:54:42 :

Le 11 septembre 2021 à 00:51:13 :

Le 11 septembre 2021 à 00:13:05 :

Le 11 septembre 2021 à 00:11:24 :
Bon courage à toi khey, moi aussi j'ai une grosse merde qui va me pourrir tous les instants de ma vie jusqu'a ma mort, donc je compatis.

Merci khey. Quelle maladie, si c'est pas indiscret ?

Rien de mortel, mais maladie de Menière avec une composante d'otospongiose (des cas dans la famille). Vertige de batards + acouphènes attroces + céphalées. C'est pas mortel, mais très handicapant au quotidien. Je te souhaite dans ton malheur que ce soit le moins pire des possibilités de maladie que tu puisses avoir, au moins celle avec un traitement qui atténue et permet de vivre concrétement. Dans mon cas y'a zéro traitement, on nous laisse dans notre merde, en disant "c'est bénin", mais bon c'est pas léthal, quoique j'ai un risque de surdité important à cause de l'otospongiose...

Y'a pas à dire, y'a aucune justice dans cette vie de merde. Toute ma famille on a eu des histoires de merde, à coté de ca j'ai des potes alcooliques qu'ont jamais bosser, jamais fait de sport et tout leur tombe dans le bec (aussi bien la thune que les meufs) sans rien faire, c'est déprimant.

Aïe, ça doit pas être évident non plus. Et t'as vraiment pas de moyen de trouver un médecin qui accepterait de te traiter ? Doit bien y avoir des options thérapeutiques, non ?

Non y'a rien, c'est le domaine ORL et ils sont tous fini à la pisse ces médecins, racler des gorges et des nez c'est leurs seules compétences.. Y'a bien des essais thérapeutiques mais ca échoue tous le temps car pareil, ORL, ils organisent mal les conditions d'accés ect ect, résultats y'a des gens qui remplissent pas les critères d'admissions mais qui participent quand même aux essais et bah ca marche pas sur eux, donc des millions de dollars sont foutus en l'air et des molécules potentiellement efficaces sont rangées aux placards. Et je suis sur que c'est comme ca pour TOUTES les maladies.

Bon courage Khey, en esperant que ce soit pas si grave qu'on te l'as dit. Mais je me reconnais dans l'attente du diagnostique, la façon dont tu l'a raconter, l'errance thérapeutique, entre les généralistes qui disent "olol c le stress", et les spécialistes s'en foutent carrément, ils t'annoncent le truc "ah bah oui c'est incurable, nique ta mère, ca fera 250€, si vous avez une mutuelle c'est 400€, je prends que le liquide, merci au revoir"

Le 11 septembre 2021 à 01:02:56 :

Le 11 septembre 2021 à 00:54:42 :

Le 11 septembre 2021 à 00:51:13 :

Le 11 septembre 2021 à 00:13:05 :

Le 11 septembre 2021 à 00:11:24 :
Bon courage à toi khey, moi aussi j'ai une grosse merde qui va me pourrir tous les instants de ma vie jusqu'a ma mort, donc je compatis.

Merci khey. Quelle maladie, si c'est pas indiscret ?

Rien de mortel, mais maladie de Menière avec une composante d'otospongiose (des cas dans la famille). Vertige de batards + acouphènes attroces + céphalées. C'est pas mortel, mais très handicapant au quotidien. Je te souhaite dans ton malheur que ce soit le moins pire des possibilités de maladie que tu puisses avoir, au moins celle avec un traitement qui atténue et permet de vivre concrétement. Dans mon cas y'a zéro traitement, on nous laisse dans notre merde, en disant "c'est bénin", mais bon c'est pas léthal, quoique j'ai un risque de surdité important à cause de l'otospongiose...

Y'a pas à dire, y'a aucune justice dans cette vie de merde. Toute ma famille on a eu des histoires de merde, à coté de ca j'ai des potes alcooliques qu'ont jamais bosser, jamais fait de sport et tout leur tombe dans le bec (aussi bien la thune que les meufs) sans rien faire, c'est déprimant.

Aïe, ça doit pas être évident non plus. Et t'as vraiment pas de moyen de trouver un médecin qui accepterait de te traiter ? Doit bien y avoir des options thérapeutiques, non ?

Non y'a rien, c'est le domaine ORL et ils sont tous fini à la pisse ces médecins, racler des gorges et des nez c'est leurs seules compétences.. Y'a bien des essais thérapeutiques mais ca échoue tous le temps car pareil, ORL, ils organisent mal les conditions d'accés ect ect, résultats y'a des gens qui remplissent pas les critères d'admissions mais qui participent quand même aux essais et bah ca marche pas sur eux, donc des millions de dollars sont foutus en l'air et des molécules potentiellement efficaces sont rangées aux placards. Et je suis sur que c'est comme ca pour TOUTES les maladies.

Bon courage Khey, en esperant que ce soit pas si grave qu'on te l'as dit. Mais je me reconnais dans l'attente du diagnostique, les médecins s'en foutent carrément, ils t'annoncent le truc "ah bah oui c'est incurable, nique ta mère, ca fera 250€, si vous avez une mutuelle c'est 400€, je prends que le liquide, merci au revoir"

J'espère que la recherche fera des progrès dans le domaine pour te soulager khey. Après bon, je suppose que ça doit pas être ultra financé non plus vu que c'est bénin et rare.

Le 11 septembre 2021 à 00:53:22 :

Le 11 septembre 2021 à 00:48:38 :

Le 11 septembre 2021 à 00:37:45 :

Le 11 septembre 2021 à 00:35:09 :
En tout cas j'espère vraiment que tu auras pas ça khey

Merci clé, j'espère aussi...

Le 11 septembre 2021 à 00:36:34 :
bah deviens mathématicien célèbre

Je sais même plus intégrer une fonction

moi non plus à part peut-être les x^n mais tu ouvre un livre et tu les intègres ces foutus fonctions !

Va y avoir du retard à rattraper

Le 11 septembre 2021 à 00:49:28 :

Le 11 septembre 2021 à 00:40:16 :

Le 11 septembre 2021 à 00:32:39 :

Le 11 septembre 2021 à 00:30:56 :

Le 11 septembre 2021 à 00:22:50 :

Le 11 septembre 2021 à 00:19:27 LeRodeurSombre a écrit :

Le 11 septembre 2021 à 00:15:38 :

Le 10 septembre 2021 à 23:52:54 :

Le 10 septembre 2021 à 23:49:37 :

Le 10 septembre 2021 à 23:41:06 :

Le 10 septembre 2021 à 23:39:27 :
Quelle horreur, j'espère que c'est tout sauf ça.
Si on me diagnostique cette merde un jour, je me tire une balle.

J'espère aussi. Là en ce moment, ma lueur d'espoir, c'est qu'on me trouve une neuropathie motrice multifocale à blocs de conduction à l'EMG, alors que bon, c'est quand même pas la joie dans l'absolu.

Heureusement en Belgique, on a le suicide assisté.

C'est quoi tes symptômes kheys ?

Perso j'ai été chez un neuro y a 3 mois sur Bruxelles (le top du top, j'ai eu un EMG en moins d'une semaine et il est hyper pro) car j'avais des fasciculations/myokymies + paresthésies + céphalées.

Heureusement rien du tout à l'EMG mais il m'a prescrit une angio IRM au cas où ça seraity un problème cérébral (AVC par ex.) mais niveau neuro tout était nickel.

T'as fait le test de Babinski + Hoffman ? T'as une vraie preuve d'SLA ? COmme une fonte musculaire, faiblesse dans un membre ?

Parésie main gauche + amyotrophie de l'éminence thénar et du premier espace interosseux dorsal + fasciculations. J'ai pas encore eu d'examen neurologique donc je sais pas si j'ai aussi un syndrome pyramidal (babinski, hoffman, spasticité et cie).

Tu peux me filer l'adresse de ton neuro stp ? La mienne est spécialisée en maladie comitiale, donc je sais pas si elle est tout à fait compétente pour diag une SLA. T'as eu un rdv en combien de temps ?

J'ai pas encore de diag formel, c'est juste fortement envisagé par mes médecins.

Comment t'as pu aller chez un neuro sans qu'il affirme/infirme la présence d'un syndrome pyramidal (à un moment donné tout du moins) ? Pas de babinski/hoffman ? Elle a pas tapé les reflexes ? elle a pas vérifié la spasticité ? Ou bien elle l'a fait elle t'en a pas parlé ?

Malheureusement, y a pas moyen de vraiment démasquer la SLA sans l'EMG...

Le syndrome pyramidal est pas systématique dans une SLA (enfin en tout cas le test de Babinski peut être absent et que t'aies une SLA).

Pareil pour les réflexes. Un simple Syndrome de Fasciculations Benignes (SFB) comme j'ai peut entrainer une hypersensibilité des réflexes.

Quant à la spacicité, tu peux avoir tellement de causes que c'est même pas un symptôme déterminant en soi SEP, AVC, paralysie cérébrale, etc.

L'examen clinique suffit, l'EMG sert surtout à éliminer les autres diagnostics qui peuvent imiter une SLA.
Et si, SLA c'est syndrome pyramidal + syndrome neurogène périphérique. Une SLA sans syndrome pyramidal, ça s'appelle une sclérose latérale primitive.

Il y a pas d'hyperréflexie dans le SFB il me semble.

Juste pour savoir tes reflexes etaient comment ? Et quels sont tes autres symptomes à part les fasciculations ? Une amyotrophie de l'émince thénar si je me souvient bien c'est tout ? Parce que si la SFB ne concorde pas avec les symptomes ca met sur la piste d'un syndrome pyramidal justement

Elle m'a rien dit à ce sujet, je sais juste qu'elle a eu du mal à trouver mon réflexe bicipital au bras gauche, mais elle me testait avec un stétho cette clinche donc je sais pas si c'est cliniquement significatif
Par contre le Babinski était négatif, mais bon c'était il y a 3 mois...

Au moment où elle t'a tapé est ce que les reflexes étaient vifs ? puissants ? polycinétique ? (c'est à dire à la place d'avoir une seule contraction musculaire il y en a plusieurs) est ce que les reflexes se déclenchaient meme si elle tapait loin de la zone spécifique ? Autant de question qui peuvent orienter vers une spasticité.

Si jamais tu as quelqu'un pour te faire un Babinski aussi, c'est extrêmement facile comme manœuvre n'importe qui pourrait le faire

Je sais pas khey, elle m'a rien dit et ça faisait des années qu'on m'avait pas testé mes réflexes, je sais pas vraiment à quoi correspond un ROT "normal", donc savoir si c'était polycinétique, ou si j'avais une hyperréflexie...

T'inquiète pas pour ça, la réponse ne viendra que par l'EMG visiblement. Le pire là ca doit être t'attendre de la passer... mais courage

C'est clairement le pire... pas de réponse, démerde-toi avec un "bah c'est peut-être Charcot, on verra bien " et attend patiemment ton tour
Par contre, l'EMG ça permet de mettre en évidence une atteinte pyramidale ? Je croyais que c'était uniquement utile pour les atteintes périphériques ?

Je ne suis pas sûr de ce que j'avance, mais il me semble que d'une part oui c'est spécifiquement pour le système nerveux périphérique (ça parait plutot logique) mais d'autre part la SLA sur l'EMG donne un tracé spécifique, ou en tout cas un ensemble d'atteintes (motoneurone, nerf) qui permet de discerner spécifiquement une SLA. Encore une fois je n'en suis pas certain

Le 11 septembre 2021 à 01:04:12 :

Le 11 septembre 2021 à 01:02:56 :

Le 11 septembre 2021 à 00:54:42 :

Le 11 septembre 2021 à 00:51:13 :

Le 11 septembre 2021 à 00:13:05 :

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Bon courage à toi khey, moi aussi j'ai une grosse merde qui va me pourrir tous les instants de ma vie jusqu'a ma mort, donc je compatis.

Merci khey. Quelle maladie, si c'est pas indiscret ?

Rien de mortel, mais maladie de Menière avec une composante d'otospongiose (des cas dans la famille). Vertige de batards + acouphènes attroces + céphalées. C'est pas mortel, mais très handicapant au quotidien. Je te souhaite dans ton malheur que ce soit le moins pire des possibilités de maladie que tu puisses avoir, au moins celle avec un traitement qui atténue et permet de vivre concrétement. Dans mon cas y'a zéro traitement, on nous laisse dans notre merde, en disant "c'est bénin", mais bon c'est pas léthal, quoique j'ai un risque de surdité important à cause de l'otospongiose...

Y'a pas à dire, y'a aucune justice dans cette vie de merde. Toute ma famille on a eu des histoires de merde, à coté de ca j'ai des potes alcooliques qu'ont jamais bosser, jamais fait de sport et tout leur tombe dans le bec (aussi bien la thune que les meufs) sans rien faire, c'est déprimant.

Aïe, ça doit pas être évident non plus. Et t'as vraiment pas de moyen de trouver un médecin qui accepterait de te traiter ? Doit bien y avoir des options thérapeutiques, non ?

Non y'a rien, c'est le domaine ORL et ils sont tous fini à la pisse ces médecins, racler des gorges et des nez c'est leurs seules compétences.. Y'a bien des essais thérapeutiques mais ca échoue tous le temps car pareil, ORL, ils organisent mal les conditions d'accés ect ect, résultats y'a des gens qui remplissent pas les critères d'admissions mais qui participent quand même aux essais et bah ca marche pas sur eux, donc des millions de dollars sont foutus en l'air et des molécules potentiellement efficaces sont rangées aux placards. Et je suis sur que c'est comme ca pour TOUTES les maladies.

Bon courage Khey, en esperant que ce soit pas si grave qu'on te l'as dit. Mais je me reconnais dans l'attente du diagnostique, les médecins s'en foutent carrément, ils t'annoncent le truc "ah bah oui c'est incurable, nique ta mère, ca fera 250€, si vous avez une mutuelle c'est 400€, je prends que le liquide, merci au revoir"

J'espère que la recherche fera des progrès dans le domaine pour te soulager khey. Après bon, je suppose que ça doit pas être ultra financé non plus vu que c'est bénin et rare.

Ho non Menière c'est plus fréquent qu'on le pense, c'est juste que y'a plusieurs niveau de maladie, y'en a c'est léger, limite ils le sentent pas, mais l'ont quand même. C'est juste qu'on est encore au moyen age avec les ORL, faut juste trouver un bon, souvent dans les CHU, mais ca doit etre comme ca pour tous d'facon, les libéraux en cabinet de ville (je sais pas si c'est le bon terme) sont à chier.

Bref courage khey, et je laisse pas ravager par la haine comme moi, c'est un conseil, ca aide pas à guérir

Le 11 septembre 2021 à 01:07:59 :

Le 11 septembre 2021 à 00:53:22 :

Le 11 septembre 2021 à 00:48:38 :
C'est clairement le pire... pas de réponse, démerde-toi avec un "bah c'est peut-être Charcot, on verra bien " et attend patiemment ton tour
Par contre, l'EMG ça permet de mettre en évidence une atteinte pyramidale ? Je croyais que c'était uniquement utile pour les atteintes périphériques ?

Je ne suis pas sûr de ce que j'avance, mais il me semble que d'une part oui c'est spécifiquement pour le système nerveux périphérique (ça parait plutot logique) mais d'autre part la SLA sur l'EMG donne un tracé spécifique, ou en tout cas un ensemble d'atteintes (motoneurone, nerf) qui permet de discerner spécifiquement une SLA. Encore une fois je n'en suis pas certain

Dans un livre de neuro que j'ai trouvé, ils mettent que l'EMG sert surtout à écarter les différentiels et peut corroborer le diag de SLA, mais ne permet pas à lui seul de le poser.

Le 11 septembre 2021 à 01:08:08 :

Le 11 septembre 2021 à 01:04:12 :

J'espère que la recherche fera des progrès dans le domaine pour te soulager khey. Après bon, je suppose que ça doit pas être ultra financé non plus vu que c'est bénin et rare.

Ho non Menière c'est plus fréquent qu'on le pense, c'est juste que y'a plusieurs niveau de maladie, y'en a c'est léger, limite ils le sentent pas, mais l'ont quand même. C'est juste qu'on est encore au moyen age avec les ORL, faut juste trouver un bon, souvent dans les CHU, mais ca doit etre comme ca pour tous d'facon, les libéraux en cabinet de ville (je sais pas si c'est le bon terme) sont à chier.

Bref courage khey, et je laisse pas ravager par la haine comme moi, c'est un conseil, ca aide pas à guérir

Je savais pas que l'ORL était aussi controversée

Je ferai de mon mieux, mais je promets rien
Merci clé

Le 11 septembre 2021 à 01:00:44 :

Le 11 septembre 2021 à 00:58:47 :
L'auteur, j'espère vraiment pas que tu choppes cette saloperie, ça a l'air horrible.
Il y a un gars sur YouTube qui faisait des ultra trails et ultra marathons qui a choppé ça, il explique l'évolution de sa maladie depuis les premiers symptômes (janvier 2021) jusqu'au diagnostic (fin 2021 si je dis pas de conneries), c'est flippant la manière dont ça a évolué, c'était un sportif aguerri et maintenant sa femme doit l'aider à aller aux toilettes. Mais il est très fort et garde un certain humour, je sais si tu le connais.

Quand il raconte son diagnostic, la neurologue qui lui explique "avec ce traitement vous pourrez gratter 3 mois d'espérance de vie" et lui qui ne comprend pas encore et demande "trois mois sur combien ?" puis elle lui répond brutalement "sur trois à cinq ans"

https://www.youtube.com/watch?v=OA-k45oBVwQ

Je connais ce mec, il est vraiment cool.
Son avant-dernière vidéo m'a fait sourire alors que j'avais passé la semaine à déprimer. https://youtu.be/AABJgW972Pk

J'espère que je tomberai sur un neuro avec un peu plus de tact, ne serait-ce que pour ma mère. Si la SLA se confirme, je sais à quoi m'attendre, mais elle pas.

J'ai pas tout lu, mais des posts que j'ai pu voir t'as l'air déjà vachement calé sur la maladie, saloperie d'internet

Le 11 septembre 2021 à 01:13:57 :

Le 11 septembre 2021 à 01:00:44 :

Le 11 septembre 2021 à 00:58:47 :
L'auteur, j'espère vraiment pas que tu choppes cette saloperie, ça a l'air horrible.
Il y a un gars sur YouTube qui faisait des ultra trails et ultra marathons qui a choppé ça, il explique l'évolution de sa maladie depuis les premiers symptômes (janvier 2021) jusqu'au diagnostic (fin 2021 si je dis pas de conneries), c'est flippant la manière dont ça a évolué, c'était un sportif aguerri et maintenant sa femme doit l'aider à aller aux toilettes. Mais il est très fort et garde un certain humour, je sais si tu le connais.

Quand il raconte son diagnostic, la neurologue qui lui explique "avec ce traitement vous pourrez gratter 3 mois d'espérance de vie" et lui qui ne comprend pas encore et demande "trois mois sur combien ?" puis elle lui répond brutalement "sur trois à cinq ans"

https://www.youtube.com/watch?v=OA-k45oBVwQ

Je connais ce mec, il est vraiment cool.
Son avant-dernière vidéo m'a fait sourire alors que j'avais passé la semaine à déprimer. https://youtu.be/AABJgW972Pk

J'espère que je tomberai sur un neuro avec un peu plus de tact, ne serait-ce que pour ma mère. Si la SLA se confirme, je sais à quoi m'attendre, mais elle pas.

J'ai pas tout lu, mais des posts que j'ai pu voir t'as l'air déjà vachement calé sur la maladie, saloperie d'internet

C'est clair qu'internet aide pas à nous rassurer
Mais d'un autre côté, sans internet, j'aurai peut-être même pas consulté de médecin dans un premier temps

Le 11 septembre 2021 à 01:17:36 :
Courage, pire maladie qui existe probablement. Moi si un jour je suis diagnostiqué c'est suicide direct.

Franchement, si c'est confirmé, j'entame les démarches pour demander le suicide assisté. Je veux pas avoir à faire endurer mon calvaire à ma famille, devoir demander à ma mère de m'aider aux toilettes, de me laver, de me donner à manger...

L'op tu es vraiment malade de la SLA ?

Il y a trop de pages, je vais les lire, je te souhaite un bon courage !

Le 11 septembre 2021 à 01:12:25 :

Le 11 septembre 2021 à 01:07:59 :

Le 11 septembre 2021 à 00:53:22 :

Le 11 septembre 2021 à 00:48:38 :
C'est clairement le pire... pas de réponse, démerde-toi avec un "bah c'est peut-être Charcot, on verra bien " et attend patiemment ton tour
Par contre, l'EMG ça permet de mettre en évidence une atteinte pyramidale ? Je croyais que c'était uniquement utile pour les atteintes périphériques ?

Je ne suis pas sûr de ce que j'avance, mais il me semble que d'une part oui c'est spécifiquement pour le système nerveux périphérique (ça parait plutot logique) mais d'autre part la SLA sur l'EMG donne un tracé spécifique, ou en tout cas un ensemble d'atteintes (motoneurone, nerf) qui permet de discerner spécifiquement une SLA. Encore une fois je n'en suis pas certain

Dans un livre de neuro que j'ai trouvé, ils mettent que l'EMG sert surtout à écarter les différentiels et peut corroborer le diag de SLA, mais ne permet pas à lui seul de le poser.

J'ai vérifié et tu as tout à fait raison, j'ai un peu vérifier et du coup il reste capital pour poser le diagnostic car dans ton cas tu as tous les symptomes de la SLA (sauf pour les ROT du coup) mais le point d'interrogation que va permettre de lever l'EMG c'est de savoir si les fasciculations viennent du nerf en lui même (Neuropathie multifocale) ou du neurone de la moelle (ce qui confirmerait à priori la SLA) Après je dis ça mais en vrai si ça se trouve tu avais déjà recherchés ces infos

Le 11 septembre 2021 à 01:21:09 :
je suis toujours là je veille et je t'accompagne mon khey

Merci khey, j'espère pouvoir vous annoncer d'ici quelques jours que c'était finalement juste myopathie random et pas une SLA

Le 11 septembre 2021 à 01:22:34 :
L'op tu es vraiment malade de la SLA ?

Il y a trop de pages, je vais les lire, je te souhaite un bon courage !

C'est pas encore établi mais c'est dans cette direction que ça pointe. Je dois passer un emg en urgence demain ou lundi, j'en saurai déjà plus à ce moment là.

Merci beaucoup khey!

Je ferai un topic "From Human to Légume 2" si ça se confirme pour vous raconter tout ça

Le 11 septembre 2021 à 01:19:17 :

Le 11 septembre 2021 à 01:17:36 :
Courage, pire maladie qui existe probablement. Moi si un jour je suis diagnostiqué c'est suicide direct.

Franchement, si c'est confirmé, j'entame les démarches pour demander le suicide assisté. Je veux pas avoir à faire endurer mon calvaire à ma famille, devoir demander à ma mère de m'aider aux toilettes, de me laver, de me donner à manger...

C'est ton choix et je me dois de le respecter khey, mais même si t'es physiquement bousillé, ton esprit est encore vif et présent. Pone de la Fonky Family continue même à composer des sons avec un logiciel de poursuite oculaire.
Après c'est chacun son choix, tu vis en Belgique de ce que j'ai compris où tu peux avoir facilement accès l'euthanasie.

Le 11 septembre 2021 à 01:24:27 :

Le 11 septembre 2021 à 01:21:09 :
je suis toujours là je veille et je t'accompagne mon khey

Merci khey, j'espère pouvoir vous annoncer d'ici quelques jours que c'était finalement juste myopathie random et pas une SLA

Le 11 septembre 2021 à 01:22:34 :
L'op tu es vraiment malade de la SLA ?

Il y a trop de pages, je vais les lire, je te souhaite un bon courage !

C'est pas encore établi mais c'est dans cette direction que ça pointe. Je dois passer un emg en urgence demain ou lundi, j'en saurai déjà plus à ce moment là.

Merci beaucoup khey!

Je ferai un topic "From Human to Légume 2" si ça se confirme pour vous raconter tout ça

j'espère aussi mon khey ne te fais pas de bile c'est jamais le pire truc qui arrive

Le 11 septembre 2021 à 01:24:27 :

Le 11 septembre 2021 à 01:21:09 :
je suis toujours là je veille et je t'accompagne mon khey

Merci khey, j'espère pouvoir vous annoncer d'ici quelques jours que c'était finalement juste myopathie random et pas une SLA

Le 11 septembre 2021 à 01:22:34 :
L'op tu es vraiment malade de la SLA ?

Il y a trop de pages, je vais les lire, je te souhaite un bon courage !

C'est pas encore établi mais c'est dans cette direction que ça pointe. Je dois passer un emg en urgence demain ou lundi, j'en saurai déjà plus à ce moment là.

Merci beaucoup khey!

Je ferai un topic "From Human to Légume 2" si ça se confirme pour vous raconter tout ça

Aie un peu de respect pour l'auteur de From Human to Légume le clebard

Le 11 septembre 2021 à 01:27:29 :

Le 11 septembre 2021 à 01:24:27 :

Le 11 septembre 2021 à 01:21:09 :
je suis toujours là je veille et je t'accompagne mon khey

Merci khey, j'espère pouvoir vous annoncer d'ici quelques jours que c'était finalement juste myopathie random et pas une SLA

Le 11 septembre 2021 à 01:22:34 :
L'op tu es vraiment malade de la SLA ?

Il y a trop de pages, je vais les lire, je te souhaite un bon courage !

C'est pas encore établi mais c'est dans cette direction que ça pointe. Je dois passer un emg en urgence demain ou lundi, j'en saurai déjà plus à ce moment là.

Merci beaucoup khey!

Je ferai un topic "From Human to Légume 2" si ça se confirme pour vous raconter tout ça

Aie un peu de respect pour l'auteur de From Human to Légume le clebard

il manque pas de respect à link-kenedy