J'ai probablement une maladie de CHARCOT :)

Si le neurologue te dit que c'est pas l'ALS basé sur l'EMG , alors il a probablement raison, l'ALS a des caractéristiques très spécifiques que tu vois direct sur l"EMG

Les caractéristiques principales je crois c'est des Signe de dénervation "aigu" ( qui se produisent sur le moment donc) combiné a des signe de dénervation chroniques ( ca doit absolument être combiné )
Ces dénervations doivent toucher plusieurs aires ( Bras + jambe par exemple ou langue + bras)

Après bien évidemment y a des cas différent à chaque fois etc mais en général l'ALS tu la vois sur l'EMG

Tu passes ton échographie quand ? demande la en urgence ou va sur doctolib et prends rdv direct avec un radiologue ou centre radiologie de ta région, c'est horrible d'attendre pour des choses comme ça

Le 25 septembre 2021 à 09:15:12 :
Si le neurologue te dit que c'est pas l'ALS basé sur l'EMG , alors il a probablement raison, l'ALS a des caractéristiques très spécifiques que tu vois direct sur l"EMG

Les caractéristiques principales je crois c'est des Signe de dénervation "aigu" ( qui se produisent sur le moment donc) combiné a des signe de dénervation chroniques ( ca doit absolument être combiné )
Ces dénervations doivent toucher plusieurs aires ( Bras + jambe par exemple ou langue + bras)

Après bien évidemment y a des cas différent à chaque fois etc mais en général l'ALS tu la vois sur l'EMG

Tu passes ton échographie quand ? demande la en urgence ou va sur doctolib et prends rdv direct avec un radiologue ou centre radiologie de ta région, c'est horrible d'attendre pour des choses comme ça

Si j'en crois un khey qui dit être interne de neuro en centre de référence neuromusculaire, l'ENMG que j'ai fait (et dont je lui ai envoyé les résultats) n'est pas fait dans les règles de l'art et n'est pas suffisant pour conclure. Donc on verra bien ce que dira l'écho.

Je passe le 29. J'ai appelé quasi-tous les hôpitaux de Bruxelles, c'est le plus tôt que j'ai su avoir.

Le 25 septembre 2021 à 18:27:15 :
Si si on veut la sweet du risitas

Quel Risitas ?

Le 26 septembre 2021 à 00:27:31 :

Le 25 septembre 2021 à 09:15:12 :
Si le neurologue te dit que c'est pas l'ALS basé sur l'EMG , alors il a probablement raison, l'ALS a des caractéristiques très spécifiques que tu vois direct sur l"EMG

Les caractéristiques principales je crois c'est des Signe de dénervation "aigu" ( qui se produisent sur le moment donc) combiné a des signe de dénervation chroniques ( ca doit absolument être combiné )
Ces dénervations doivent toucher plusieurs aires ( Bras + jambe par exemple ou langue + bras)

Après bien évidemment y a des cas différent à chaque fois etc mais en général l'ALS tu la vois sur l'EMG

Tu passes ton échographie quand ? demande la en urgence ou va sur doctolib et prends rdv direct avec un radiologue ou centre radiologie de ta région, c'est horrible d'attendre pour des choses comme ça

Si j'en crois un khey qui dit être interne de neuro en centre de référence neuromusculaire, l'ENMG que j'ai fait (et dont je lui ai envoyé les résultats) n'est pas fait dans les règles de l'art et n'est pas suffisant pour conclure. Donc on verra bien ce que dira l'écho.

Je passe le 29. J'ai appelé quasi-tous les hôpitaux de Bruxelles, c'est le plus tôt que j'ai su avoir.

Le 25 septembre 2021 à 18:27:15 :
Si si on veut la sweet du risitas

Quel Risitas ?

Tu peux poster ton EMG sur ce forum : https://www.alsforums.com/community/forums/could-this-be-als.41/
C'est pas des spécialistes mais ils sont très très calés sur leur maladie et connaissent par coeur comment un EMG doit être fait et son interprétation

Mets ton EMG en prenant soin de dissimuler les informations confidentielles hein

T'as une perte de force bilatéral donc t'as forcément des dénervations ( ( mort de motoneurones) ) au niveau des deux mains mais bon ça tu dois déjà le savoir je pense

A l'EMG ils t'ont trouvé des dénervations autre part ? du genre les jambes ? le mollet en particulier .? ou les PECS ?

Ils ont testé quelles membres ?

Poste ton EMG ici au pire

Je me souviens de cette maladie, on m'en avait parlé à une époque où je perdais peu à peu le contrôle de mes membres : jambe, main etc.

Le neurologue n'avait pas su dire ce que j'avais.

En vérité, j'avais juste une hernie discale un peu vénére et un syndrome du canal carpien. Rien de grave donc, ça a fini par se résorber tout seul même si mon nerf est toujours abîmé. Je n'ai quasiment plus aucune sensation dans le pied droit.

Je dis pas que c'est ce que tu as mais avant de penser au pire, garde espoir et laisse faire les médecins khey.

Le 26 septembre 2021 à 10:01:53 :
T'as une perte de force bilatéral donc t'as forcément des dénervations ( ( mort de motoneurones) ) au niveau des deux mains mais bon ça tu dois déjà le savoir je pense

A l'EMG ils t'ont trouvé des dénervations autre part ? du genre les jambes ? le mollet en particulier .? ou les PECS ?

Ils ont testé quelles membres ?

Poste ton EMG ici au pire

Le 26 septembre 2021 à 10:03:50 :
poste l'EMG en dépit de

Voilà l’EMG :

Il a juste testé les deux avants bras et les deux mains, rien d’autre.

Le 26 septembre 2021 à 10:13:48 :
Ha bhe j'avais pas vu la suite du topic , temps mieux pour toi si c'est pas si grave

On sait pas encore avec certitude, on verra après-demain.

Le 27 septembre 2021 à 21:19:05 :
Des news l'auteur ?

Je passe l’écho le 29 en fin d’après-midi. Je vous dirai quoi dans la soirée.

Le 27 septembre 2021 à 22:45:36 :
Alors l'OP ta quoi finalement ?

On sait pas encore. Le neuro qui m'a fait l'EMG pense que c'est une mononeuropathie cubitale bilatérale, mais j'ai demandé leur avis à d'autres personnes qui me disent que l'EMG est insuffisant pour conclure. Je passe une écho le 29, si elle confirme la mononeuropathie cubitale, je me fais opérer et en quelques mois, je devrais récupérer une grande partie de ma force, si l'écho est non contributive, je retourne voir le neurologue et on envisagera d'autres étiologies avec un ENMG plus poussé.

Tharoua, sachez que vous avez tout mon soutien moral, je comprends ce que par quoi vous passez.

C'est difficile de ne pas savoir ce que l'on a et pendant cette horrible attente d'un diagnostic, on ne peut s'empêcher de se faire des tas de films.
Même si on veut rester positif, la peur nous en empêche et le mental nous apporte alors son scenario de catastrophes. Et Internet peut être un ami comme un ennemi.

J'espère sincèrement que rien de grave ne vous sera annoncé. Je vous souhaite le meilleur.