Topic de Oklebotdugouv :

[ALERTE NOIR] Pfizer passe au aveux ayaaaaa , thérapie génique

Complotiste 5948399-
Golemito - 0

Le 08 avril 2022 à 19:22:41 :
Complotiste 5948399-
Golemito - 0

:) Oups comme c'est bizarre

Bizarre bizarre, quand on disait ça y'a deux mois on se faisait traîter de complotistes. :(
https://image.noelshack.com/fichiers/2017/02/1484039097-jesussssss.png Les Normaux pensant vont pas assumer la dissonance

Le 08 avril 2022 à 19:24:02 :
Bizarre bizarre, quand on disait ça y'a deux mois on se faisait traîter de complotistes. :(

Le pire c'est que les golems vont aquiescer :)

Il dit dans la vidéo " Nous n'avons pas les 10 à 15 années de développement habituelles. Donc ils ne savent pas ce qu'il va se produire. Ce qu'il semble se produire est un cauchemar." 4 et fin
Pas parfait mais permet la compréhension "

:ouch:

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1776985/000119312519241112/d635330df1.htm
"Currently, mRNA is considered a gene therapy product by the FDA. Unlike certain gene therapies that irreversibly alter cell DNA and may cause certain side effects, mRNA-based medicines are designed not to irreversibly change cell DNA. Side effects observed in other gene therapies, however, could negatively impact the perception of immunotherapies despite the differences in mechanism. In addition, because no mRNA-based product has been approved, the regulatory pathway in the United States and may other jurisdictions for approval is uncertain. The pathway for an individualized therapy, such as our iNeST mRNA-based immunotherapy where each patient receives a different combination of mRNAs, remains particularly unsettled. The number and design of the clinical and preclinical studies required for the approval of these types of medicines have not been established, may be different from those required for gene therapy products or therapies that are not individualized or may require safety testing like gene therapy products. Moreover, the length of time necessary to complete clinical trials and submit an application for marketing approval by a regulatory authority varies significantly from one pharmaceutical product to the next and may be difficult to predict."

https://image.noelshack.com/fichiers/2022/10/4/1646948296-fncavftwyac-flh.jpg
https://image.noelshack.com/fichiers/2022/10/4/1646948323-fngubbuxeaacs-x.png

Les golems qui vont dire que sec.gov c'est complotiste. https://image.noelshack.com/fichiers/2016/38/1474488555-jesus24.png

(Et moderna) Avoir changé la definition de vaccin pour pouvoir appeler leurs piqûres par ce terme. Et ils ont avoué que c’etait une thérapie génique! Le delire du fofo 100% humain encore dans le vrai!

https://twitter.com/DamourBlandine/status/1512110747647725571?s=20&t=bDB5GMgJwKybqkmwVk7iZw

Preuves:
https://t.co/9YjOQ8vdvz

la fin de jv ARCH tombe a pique https://image.noelshack.com/fichiers/2021/43/4/1635454847-elton-john-tison-golem.png

Le 08 avril 2022 à 19:30:48 :
la fin de jv ARCH tombe a pique https://image.noelshack.com/fichiers/2021/43/4/1635454847-elton-john-tison-golem.png

Oui mdr

Seuls les complotistes devraient avoir le droit de vote dans ce pays

Le 08 avril 2022 à 19:28:26 :
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1776985/000119312519241112/d635330df1.htm
"Currently, mRNA is considered a gene therapy product by the FDA. Unlike certain gene therapies that irreversibly alter cell DNA and may cause certain side effects, mRNA-based medicines are designed not to irreversibly change cell DNA. Side effects observed in other gene therapies, however, could negatively impact the perception of immunotherapies despite the differences in mechanism. In addition, because no mRNA-based product has been approved, the regulatory pathway in the United States and may other jurisdictions for approval is uncertain. The pathway for an individualized therapy, such as our iNeST mRNA-based immunotherapy where each patient receives a different combination of mRNAs, remains particularly unsettled. The number and design of the clinical and preclinical studies required for the approval of these types of medicines have not been established, may be different from those required for gene therapy products or therapies that are not individualized or may require safety testing like gene therapy products. Moreover, the length of time necessary to complete clinical trials and submit an application for marketing approval by a regulatory authority varies significantly from one pharmaceutical product to the next and may be difficult to predict."

https://image.noelshack.com/fichiers/2022/10/4/1646948296-fncavftwyac-flh.jpg
https://image.noelshack.com/fichiers/2022/10/4/1646948323-fngubbuxeaacs-x.png

Les golems qui vont dire que sec.gov c'est complotiste. https://image.noelshack.com/fichiers/2016/38/1474488555-jesus24.png

Actuellement, l'ARNm est considéré comme un produit de thérapie génique par la FDA. Contrairement à certaines thérapies géniques qui modifient de manière irréversible l'ADN cellulaire et peuvent provoquer certains effets secondaires, les médicaments à base d'ARNm sont conçus pour ne pas modifier de manière irréversible l'ADN cellulaire. Les effets secondaires observés dans d'autres thérapies géniques pourraient cependant impacter négativement la perception des immunothérapies malgré les différences de mécanisme. De plus, étant donné qu'aucun produit à base d'ARNm n'a été approuvé, la voie réglementaire aux États-Unis et dans d'autres juridictions pour l'approbation est incertaine. La voie d'une thérapie individualisée, telle que notre immunothérapie à base d'ARNm iNeST où chaque patient reçoit une combinaison différente d'ARNm, reste particulièrement incertaine. Le nombre et la conception des études cliniques et précliniques requises pour l'approbation de ces types de médicaments n'ont pas été établis, peuvent être différents de ceux requis pour les produits de thérapie génique ou les thérapies qui ne sont pas individualisées ou peuvent nécessiter des tests de sécurité comme les produits de thérapie génique. De plus, le temps nécessaire pour terminer les essais cliniques et soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché par une autorité réglementaire varie considérablement d'un produit pharmaceutique à l'autre et peut être difficile à prévoir. »

Le 08 avril 2022 à 19:21:09 :
https://twitter.com/DamourBlandine/status/1512110747647725571?s=20&t=Indescriptible

https://image.noelshack.com/fichiers/2022/14/5/1649438448-screenshot-2022-04-08-19-20-05-559-com-brave-browser.jpg

Plus humain les golems :)

La vérité finira par se savoir avec le temps. Des têtes vont tomber. J'ai hâte bordelent. :bave:

je ne suis plus humain les gars, heureux d'avoir fait partie de votre espece :(
On attend Vanilla qui viendra défendre ses actions Pfizer
LE PIRE CEST QUE JE BIDE AVEC UNE NOUVELLE PAREILLE , CA DEVRAIT FAURE LE TOUR DU MONDE NORMALEMENT
T'as lu ce que c'est au moins, t'es deja allé a un cours de bio l'OP? :rire:
Des milliards de cobayes génétiquement modifiés à travers le monde, c'est un scandale historique

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Oklebotdugouv
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8 avril 2022 à 19:21:09
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