[OFFICIEL] Topic des PASS / L.AS / Médecine (ex-PACES) 2022-2023

Le 17 septembre 2022 à 21:29:04 Road_to_yeslife a écrit :

Le 17 septembre 2022 à 21:12:06 :
Bordel les kheys, j'suis complétement largué en chimie.

J'me fais enc*ler sec par les qcm.

J'arrive à trouver les fonctions dans les molécules, ça c'est niveau bac pro. Mais la géométrie des molécules

Les différentes projections, les configurations S, R, Z, E, D ou L, la stéréoisomérie

Faut avoir le CERVEAU de TESLA à ce niveau là

Des petits TIPS les crayons de bois ?

Si je passe bordel. Ca sera par la volonté divine. Nonobstant mon athéisme.

Bah comme tips, dis toi que si tu trouves une configuration R d'un carbone asymétrique en représentation de fisher, faut automatiquement inverser, ce qui te donne S. Moi on m'a dit Fisher menteur pour me souvenir, mais je préfère dire Fisher FDP. En gros faut systématiquement inverser en fisher
Sinon en représentation de Cram, si tu vois que l'Hydrogène d'un carbone asymétrique est devant, tu devras changer ton résultat quand tu chercheras quelle est la configuration de ton carbone asymétrique comme en fisher.

Ca je sais
C'est le plus facile
Ca dépend des molécules.

Mais le reste

Ils nous mettent des molécules difficiles je trouve

Les stickers

edit: je viens de voir que ce sont des annales qui datent de la sainte PACES. Du coup je sais pas si c'est trop difficile ou si je suis vraiment trop con. J'opte pour la seconde option

Le 17 septembre 2022 à 21:42:57 :
Et puis ce que tu dis est faux non ? Faut inverser si le 4ème atome est en avant du plan
Non ?

Oui, et le 4ème atome, c'est justement l'hydrogène sur un carbone asymétrique

Le 17 septembre 2022 à 21:37:30 :

Le 17 septembre 2022 à 21:29:04 Road_to_yeslife a écrit :

Le 17 septembre 2022 à 21:12:06 :
Bordel les kheys, j'suis complétement largué en chimie.

J'me fais enc*ler sec par les qcm.

J'arrive à trouver les fonctions dans les molécules, ça c'est niveau bac pro. Mais la géométrie des molécules

Les différentes projections, les configurations S, R, Z, E, D ou L, la stéréoisomérie

Faut avoir le CERVEAU de TESLA à ce niveau là

Des petits TIPS les crayons de bois ?

Si je passe bordel. Ca sera par la volonté divine. Nonobstant mon athéisme.

Bah comme tips, dis toi que si tu trouves une configuration R d'un carbone asymétrique en représentation de fisher, faut automatiquement inverser, ce qui te donne S. Moi on m'a dit Fisher menteur pour me souvenir, mais je préfère dire Fisher FDP. En gros faut systématiquement inverser en fisher
Sinon en représentation de Cram, si tu vois que l'Hydrogène d'un carbone asymétrique est devant, tu devras changer ton résultat quand tu chercheras quelle est la configuration de ton carbone asymétrique comme en fisher.

Ca je sais
C'est le plus facile
Ca dépend des molécules.

Mais le reste

Ils nous mettent des molécules difficiles je trouve

Les stickers

edit: je viens de voir que ce sont des annales qui datent de la sainte PACES. Du coup je sais pas si c'est trop difficile ou si je suis vraiment trop con. J'opte pour la seconde option

Faut pas tomber dans le piège avec les "méso" aussi.
Et puis, c'est quoi pour toi le reste justement ? Tout ce qui est énantiomères/diastéréoisomère ?

Le 17 septembre 2022 à 21:06:17 :

Le 17 septembre 2022 à 12:50:53 :

Le 17 septembre 2022 à 11:45:39 :
Salut c'est quoi déjà la phrase mnémotechnique pour les branches de la carotide externe qui commence par "toutes les p*tes de France..." svp ?

Toutes Les Femmes A Paris Ont Trois Maris

Thyroïdienne supérieure
Linguale
Faciale
Auriculaire postérieure
Pharyngienne ascendante
Occipitale
Temporale supérieure
Maxillaire

C'est temporale superficielle sauf erreur de ma part.

Et ça ne répond pas à ma question, j'aimerais connaître celle qui commence par : "toutes les p*tes de France..." si quelqu'un l'a...

(Merci quand même)

Oui superficielle*, mais je connais que celle-ci, pas celle avec les plutes donc demmerde-toi

Le 17 septembre 2022 à 23:02:38 Road-to-yeslife a écrit :

Le 17 septembre 2022 à 21:37:30 :

Le 17 septembre 2022 à 21:29:04 Road_to_yeslife a écrit :

Le 17 septembre 2022 à 21:12:06 :
Bordel les kheys, j'suis complétement largué en chimie.

J'me fais enc*ler sec par les qcm.

J'arrive à trouver les fonctions dans les molécules, ça c'est niveau bac pro. Mais la géométrie des molécules

Les différentes projections, les configurations S, R, Z, E, D ou L, la stéréoisomérie

Faut avoir le CERVEAU de TESLA à ce niveau là

Des petits TIPS les crayons de bois ?

Si je passe bordel. Ca sera par la volonté divine. Nonobstant mon athéisme.

Bah comme tips, dis toi que si tu trouves une configuration R d'un carbone asymétrique en représentation de fisher, faut automatiquement inverser, ce qui te donne S. Moi on m'a dit Fisher menteur pour me souvenir, mais je préfère dire Fisher FDP. En gros faut systématiquement inverser en fisher
Sinon en représentation de Cram, si tu vois que l'Hydrogène d'un carbone asymétrique est devant, tu devras changer ton résultat quand tu chercheras quelle est la configuration de ton carbone asymétrique comme en fisher.

Ca je sais
C'est le plus facile
Ca dépend des molécules.

Mais le reste

Ils nous mettent des molécules difficiles je trouve

Les stickers

edit: je viens de voir que ce sont des annales qui datent de la sainte PACES. Du coup je sais pas si c'est trop difficile ou si je suis vraiment trop con. J'opte pour la seconde option

Faut pas tomber dans le piège avec les "méso" aussi.
Et puis, c'est quoi pour toi le reste justement ? Tout ce qui est énantiomères/diastéréoisomère ?

Je vais tout lister

Reconnaître un carbone asymétrique : dans mes qcm j'ai vu que même avec trois liaisons le carbone pouvait être asymétrique. De même, un carbone avec 4 liaisons n'étaient pas forcément asymétriques.

Différencier Entgegen et Zusammen
Différencier une molécule en configuration L ou D

Savoir reconstruire les projections de Newman et de Fischer.

En gros beaucoup de choses
Qui ont été simplement survolées en cours. Les exemples du prof étaient ridiculement simples par rapport aux qmc et autres exos

Le 18 septembre 2022 à 11:31:24 UneTongue a écrit :
ptn j'avoue la chimie c'est hyper dur bordel

Le 18 septembre 2022 à 13:09:09 JesuisBABAv2 a écrit :
Ouais chimie orga c'est pas évident au début la chimie général est plus simple

En effet

Je viens de voir que je vais PLUS jamais avec cours de chimie ce semestre. Hors biochimie

Donc les P1 de cette année galèrent sur les C* ?

Not ready's

Le 18 septembre 2022 à 15:59:46 DiDiYiff9 a écrit :
Donc les P1 de cette année galèrent sur les C* ?

Not ready's

Non c'est bon je commence à bien comprendre la concept

J'ai regardé les vidéos de KhanAcademy

Le 18 septembre 2022 à 15:59:46 :
Donc les P1 de cette année galèrent sur les C* ?

Not ready's

C'est toi qui est not ready pour la suite

Le 18 septembre 2022 à 14:32:08 :

Le 17 septembre 2022 à 23:02:38 Road-to-yeslife a écrit :

Le 17 septembre 2022 à 21:37:30 :

Le 17 septembre 2022 à 21:29:04 Road_to_yeslife a écrit :

Le 17 septembre 2022 à 21:12:06 :
Bordel les kheys, j'suis complétement largué en chimie.

J'me fais enc*ler sec par les qcm.

J'arrive à trouver les fonctions dans les molécules, ça c'est niveau bac pro. Mais la géométrie des molécules

Les différentes projections, les configurations S, R, Z, E, D ou L, la stéréoisomérie

Faut avoir le CERVEAU de TESLA à ce niveau là

Des petits TIPS les crayons de bois ?

Si je passe bordel. Ca sera par la volonté divine. Nonobstant mon athéisme.

Bah comme tips, dis toi que si tu trouves une configuration R d'un carbone asymétrique en représentation de fisher, faut automatiquement inverser, ce qui te donne S. Moi on m'a dit Fisher menteur pour me souvenir, mais je préfère dire Fisher FDP. En gros faut systématiquement inverser en fisher
Sinon en représentation de Cram, si tu vois que l'Hydrogène d'un carbone asymétrique est devant, tu devras changer ton résultat quand tu chercheras quelle est la configuration de ton carbone asymétrique comme en fisher.

Ca je sais
C'est le plus facile
Ca dépend des molécules.

Mais le reste

Ils nous mettent des molécules difficiles je trouve

Les stickers

edit: je viens de voir que ce sont des annales qui datent de la sainte PACES. Du coup je sais pas si c'est trop difficile ou si je suis vraiment trop con. J'opte pour la seconde option

Faut pas tomber dans le piège avec les "méso" aussi.
Et puis, c'est quoi pour toi le reste justement ? Tout ce qui est énantiomères/diastéréoisomère ?

Je vais tout lister

Reconnaître un carbone asymétrique : dans mes qcm j'ai vu que même avec trois liaisons le carbone pouvait être asymétrique. De même, un carbone avec 4 liaisons n'étaient pas forcément asymétriques.

Différencier Entgegen et Zusammen
Différencier une molécule en configuration L ou D

Savoir reconstruire les projections de Newman et de Fischer.

En gros beaucoup de choses
Qui ont été simplement survolées en cours. Les exemples du prof étaient ridiculement simples par rapport aux qmc et autres exos

C'est pas compliqué ça en vrai khey, continues à faire pleins de QCM pour repérer tous les pièges.
Faut juste être bon pour repérer et manipuler les molécules dans l'espace, t'inquiètes ça viendra.
Par contre, tu peux m'expliquer comment un carbone à 3 liaisons peut être asymétrique
Parce que là je vois pas...

Quelques questions d'un néophyte qui se questionne sur son orientation, une LAS a Aix Marseille ca vaut quoi ?

C'est ou que la PASS est la plus simple (meilleur taux d'admission en P2) ?

C'est ou que la LAS est la plus simple (meilleur taux d'admission en P2)?

Quelle est la meilleure majeure en LAS (la plus facile a valider)?

Quelle est la meilleure mineure en PASS (la plus facile a valider)?

Pour les questions où c'est plus simple de valider ?

On peut pas répondre ca dépend de tes capacités. Moi j'serais incapable de valider une majeure littéraire par exemple alors que pour d'autre c'est tranquille. Pareil pour la mineur PASS

Le 18 septembre 2022 à 20:12:48 :

Le 18 septembre 2022 à 15:59:46 :
Donc les P1 de cette année galèrent sur les C* ?

Not ready's

C'est toi qui est not ready pour la suite

Certes

Le 18 septembre 2022 à 20:23:02 :

Le 18 septembre 2022 à 14:32:08 :

Le 17 septembre 2022 à 23:02:38 Road-to-yeslife a écrit :

Le 17 septembre 2022 à 21:37:30 :

Le 17 septembre 2022 à 21:29:04 Road_to_yeslife a écrit :

Le 17 septembre 2022 à 21:12:06 :
Bordel les kheys, j'suis complétement largué en chimie.

J'me fais enc*ler sec par les qcm.

J'arrive à trouver les fonctions dans les molécules, ça c'est niveau bac pro. Mais la géométrie des molécules

Les différentes projections, les configurations S, R, Z, E, D ou L, la stéréoisomérie

Faut avoir le CERVEAU de TESLA à ce niveau là

Des petits TIPS les crayons de bois ?

Si je passe bordel. Ca sera par la volonté divine. Nonobstant mon athéisme.

Bah comme tips, dis toi que si tu trouves une configuration R d'un carbone asymétrique en représentation de fisher, faut automatiquement inverser, ce qui te donne S. Moi on m'a dit Fisher menteur pour me souvenir, mais je préfère dire Fisher FDP. En gros faut systématiquement inverser en fisher
Sinon en représentation de Cram, si tu vois que l'Hydrogène d'un carbone asymétrique est devant, tu devras changer ton résultat quand tu chercheras quelle est la configuration de ton carbone asymétrique comme en fisher.

Ca je sais
C'est le plus facile
Ca dépend des molécules.

Mais le reste

Ils nous mettent des molécules difficiles je trouve

Les stickers

edit: je viens de voir que ce sont des annales qui datent de la sainte PACES. Du coup je sais pas si c'est trop difficile ou si je suis vraiment trop con. J'opte pour la seconde option

Faut pas tomber dans le piège avec les "méso" aussi.
Et puis, c'est quoi pour toi le reste justement ? Tout ce qui est énantiomères/diastéréoisomère ?

Je vais tout lister

Reconnaître un carbone asymétrique : dans mes qcm j'ai vu que même avec trois liaisons le carbone pouvait être asymétrique. De même, un carbone avec 4 liaisons n'étaient pas forcément asymétriques.

Différencier Entgegen et Zusammen
Différencier une molécule en configuration L ou D

Savoir reconstruire les projections de Newman et de Fischer.

En gros beaucoup de choses
Qui ont été simplement survolées en cours. Les exemples du prof étaient ridiculement simples par rapport aux qmc et autres exos

C'est pas compliqué ça en vrai khey, continues à faire pleins de QCM pour repérer tous les pièges.
Faut juste être bon pour repérer et manipuler les molécules dans l'espace, t'inquiètes ça viendra.
Par contre, tu peux m'expliquer comment un carbone à 3 liaisons peut être asymétrique
Parce que là je vois pas...

Nan c'est bon j'ai mal regardé la molécule

Je vais essayer de faire des questions dans des manuels, voire essayer de trouver des exos en ligne.

En tout cas j'ai une armature du tutorat en chimie cette semaine. Je vais pouvoir avoir quelques explications supplémentaires

Le 18 septembre 2022 à 23:38:18 :

Le 18 septembre 2022 à 20:12:48 :

Le 18 septembre 2022 à 15:59:46 :
Donc les P1 de cette année galèrent sur les C* ?

Not ready's

C'est toi qui est not ready pour la suite

Certes

D'ailleurs, qu'est-ce qui t'attires dans la médecine légale
Faut être zinzin pour vouloir cette spé
Même si c'est intéressant je te l'accorde

Le 19 septembre 2022 à 00:23:16 Road_to_yeslife a écrit :

Le 18 septembre 2022 à 23:38:18 :

Le 18 septembre 2022 à 20:12:48 :

Le 18 septembre 2022 à 15:59:46 :
Donc les P1 de cette année galèrent sur les C* ?

Not ready's

C'est toi qui est not ready pour la suite

Certes

D'ailleurs, qu'est-ce qui t'attires dans la médecine légale
Faut être zinzin pour vouloir cette spé
Même si c'est intéressant je te l'accorde

Moi je le comprends

Si je vais en médecine, je go médecine légale

Il y a beaucoup de suivi du patient

Le 19 septembre 2022 à 13:13:09 :

Le 19 septembre 2022 à 00:23:16 Road_to_yeslife a écrit :

Le 18 septembre 2022 à 23:38:18 :

Le 18 septembre 2022 à 20:12:48 :

Le 18 septembre 2022 à 15:59:46 :
Donc les P1 de cette année galèrent sur les C* ?

Not ready's

C'est toi qui est not ready pour la suite

Certes

D'ailleurs, qu'est-ce qui t'attires dans la médecine légale
Faut être zinzin pour vouloir cette spé
Même si c'est intéressant je te l'accorde

Moi je le comprends

Si je vais en médecine, je go médecine légale

Il y a beaucoup de suivi du patient

Du cadavre plutôt