Hyperacousie ✔️ Vie gâchée ✔️

Le 04 mai 2021 à 23:33:51 :
Hyperacousie déclenchée début Novembre 2020 après un traumatisme sonore (= choc accoustique).
Je bossais tranquillement avec mes patients, et une alarme incendie s'est déclenchée. Le bordel sonnait à 120 décibel dans un couloir avec de l'écho... Les patients ont pu se boucher les oreilles, moi j'ai du aller au tableau incendie pour voir où se trouvait l'incendie. Je ne pouvais pas protéger mes oreilles pour manipuler le tableau. 30 secondes d'exposition, avec mon tympan qui vibrait non stop. Au final, c'était un test. Personne ne m'avait prévenu.

Direct j'ai eu une douleur au niveau du tympan. Une douleur lancinante, comme si on me tirait sur le tympan. J'ai contacté un médecin qui m'a prescrit de la Cortisone à haute dose pour une courte période (60mg de Solupred pendant 5 jours. Attention, la Cortisone a énormément d'effets secondaires [ostéoporose, diabète, glaucome, infection...], il ne faut pas le prendre à chaque impression de choc accoustique.)

Le lendemain, douleur toujours présente, et hyperacousie associée. Tous les bruits de vaisselles, de cloches, de sonneries, de clés, de conversation croisées, de portes qui claquent, de couvercle de poubelle, de lunettes de toilettes, la séparation de 2 pots de yaourt, les voix / rires aigus, les gens qui jouent avec leur stylo "clic clic", le bruit intérieur dans une voiture en marche ...

Ca a duré 2 semaines avec des symptômes décuplés. Les cloches accrochées au cou des vaches / des moutons, pourtant situés à 200m, j'avais l'impression d'avoir le bruit dans l'oreille. Chaque tintement faisait mal, était amplifié dans ma tête.
Je travaillais avec des boules quies en cire dans le pavillon de l'oreille, près à les enfoncer si un bruit arrivait.
Tous les bruits étant décuplés, tu ne peux plus te concentrer à fond sur une tâche, t'es tout le temps parasité par les bruits ambiants et stressé par l'arrivée d'un bruit soudain et fort.

Après 2 semaines, j'ai eu plusieurs jours où ça allait mieux le matin, puis ça revenait l'après-midi. Et vice versa. La sensibilité diminuait très légèrement, et j'ai eu des rechutes régulières pendant plusieurs semaines, dès qu'un bruit trop fort m'agressait (j'ai eu 2 portes qui ont claqué, le rire d'une collègue, une sonnerie de téléphone trop près de mon oreille ...). Les rechutes duraient de 3 à 7 jours, puis ça s'améliorait.

C'était un travail d'adaptation difficile, j'essayais de ne jamais mettre de bouchons, pour ne pas abaisser mon seuil de tolérance, et en même temps fallait pas que je m'expose trop non plus, mon oreille étant trop fragile.

Donc j'ai joué sur ce fil plusieurs mois (3 mois), avec une amélioration constante marquée de plusieurs rechutes qui me flinguaient le moral. L'impression que je ne serai plus capable de rien, ni de travailler, ni de sortir avec mes amis, d'avoir une copine ou juste de profiter de chose très simple comme écouter de la musique ou regarder un film, ou sortir dehors (le bruit des voitures au loin, le bruit de bruissement des feuilles, le bruit du vent, le bruit des oiseaux étaient insupportables les premières semaines).

J'ai chialé comme une merde plusieurs fois, t'as l'impression que ta vie s'est terminée le jour où l'hyperacousie est arrivée. C'est comme une torture H24, que les gens ne voient pas et ne comprennent pas.

3 mois après, ça s'est amélioré parce que j'ai quitté mon travail. Je suis retourné chez mes parents à la campagne, pour ne plus être confronté à trop de bruits. Je me suis reposé, ressourcé, j'ai renoué avec des choses ultra simple, j'ai modifié ma façon de voir la vie, le bonheur de choses très simples. Le bonheur d'entendre et d'apprécier les sons de la nature, de l'eau des rivières qui coulent, des feuilles au vent, de prendre le temps d'apprécier le calme, de prendre du temps pour soi.

Petit à petit, j'ai enlevé les boules quies de mes oreilles, pour arrêter de stimuler le pavillon de l'oreille et toujours pensé à ça. J'ai essayé de focus mon attention ailleurs, car le stress, l'angoisse, amplifie les sensations et les sons. J'ai jamais été aussi angoissé qu'à cette période, j'ai commencé à perdre un peu de cheveux, à avoir pleins de pellicules, idées noires limites suicidaires. Bref, ça a été une grosse épreuve.

Depuis, je garde en tête que la vie peut basculer très rapidement, et que j'ai la chance aujourd'hui que ça aile beaucoup mieux.

Ca fait bientôt 6 mois maintenant que j'ai eu ce traumatisme sonore. Je peux vivre une vie normale, je travaille sans problème, je vois mes amis, j'écoute de la musique, je regarde la télé, je peux conduire (j'ai conduit avec des boules plusieurs semaines, le bruit dans une voiture est en moyenne de 75 décibels).

Ma vie a quand même changé, ça m'a changé, je suis devenu plus stressé qu'avant, surtout par rapport à ma santé.
Je ne me permettrais plus JAMAIS d'aller à un concert, à l'intérieur d'un bar avec musique, en boîte, en festival.
Je me suis moulé des bouchons sur mesure étanche à l'eau pour la piscine et le surf. Je ne supporte plus d'avoir quelque chose au contact de mon tympan.
Je me suis moulé des bouchons sur mesure pianissimo pour pouvoir aller au cinéma. C'est le seul lieu bruyant que je me permets de continuer à fréquenter.

Je n'ai pas encore pris l'avion, mais je vais me faire des bouchons pour gérer la pression, car je suis devenu sensible au changement de pression. J'ai remarqué ça en roulant en montagne.

J'ai eu plusieurs fois des petits rechutes en 2 mois. Un couvercle de poubelle, une porte qui claque, un klaxon, un cri d'enfant. Au pire, j'ai eu 7 jours d'une douleur bien moindre qu'il y a 6 mois. Par contre, ça me fait direct basculer dans une période de déprime. L'impression d'être un handicapé à vie.

Bref, il y a d'autres gens malheureux, avec d'autres maladies, sans doute encore plus dur à supporter. Mais l'hyperacousie, invisible des autres, ne doit pas être minimiser, même si elle est difficile à concevoir. Un bruit qui fait mal ? Hein ? WTF ?
C'est un vrai calvaire à vivre, car il y a du bruit tout le temps. Aussi, j'ai chopé un acouphène à l'oreille droite, qui est rien comparé à mon hyperacousie. Mais lorsqu'on a les 2, on ne peut pas se plonger dans le silence pour apaiser l'hyperacousie, car elle amplifie l'acouphène.

Pour aller mieux, j'ai aussi beaucoup marché dans la nature, en foret. Ca m'a permis de me familiariser petit à petit avec les bruits extérieurs (circulation, voix humaine, vent, pluie, feuille ...), et surtout c'était une super méthode de relaxation.

Ce que je veux dire aussi, c'est que pendant plusieurs semaines, j'ai cru que j'en sortirai jamais. Que mon oreille était foutue. Définitivement. Et bien en fait, mon oreille m'a étonné, et surtout rassuré. Elle s'est réadaptée, très lentement c'est vrai, mais elle l'a fait. Doucement, c'est allé de mieux en mieux. Il y a un espoir pour que ça aille mieux pour vous. Garder cet espoir !

Putain il y a des posts qui font vraiment relativiser ses propres problèmes Courage khey.

Le 04 mai 2021 à 23:33:51 :
Hyperacousie déclenchée début Novembre 2020 après un traumatisme sonore (= choc accoustique).
Je bossais tranquillement avec mes patients, et une alarme incendie s'est déclenchée. Le bordel sonnait à 120 décibel dans un couloir avec de l'écho... Les patients ont pu se boucher les oreilles, moi j'ai du aller au tableau incendie pour voir où se trouvait l'incendie. Je ne pouvais pas protéger mes oreilles pour manipuler le tableau. 30 secondes d'exposition, avec mon tympan qui vibrait non stop. Au final, c'était un test. Personne ne m'avait prévenu.

Direct j'ai eu une douleur au niveau du tympan. Une douleur lancinante, comme si on me tirait sur le tympan. J'ai contacté un médecin qui m'a prescrit de la Cortisone à haute dose pour une courte période (60mg de Solupred pendant 5 jours. Attention, la Cortisone a énormément d'effets secondaires [ostéoporose, diabète, glaucome, infection...], il ne faut pas le prendre à chaque impression de choc accoustique.)

Le lendemain, douleur toujours présente, et hyperacousie associée. Tous les bruits de vaisselles, de cloches, de sonneries, de clés, de conversation croisées, de portes qui claquent, de couvercle de poubelle, de lunettes de toilettes, la séparation de 2 pots de yaourt, les voix / rires aigus, les gens qui jouent avec leur stylo "clic clic", le bruit intérieur dans une voiture en marche ...

Ca a duré 2 semaines avec des symptômes décuplés. Les cloches accrochées au cou des vaches / des moutons, pourtant situés à 200m, j'avais l'impression d'avoir le bruit dans l'oreille. Chaque tintement faisait mal, était amplifié dans ma tête.
Je travaillais avec des boules quies en cire dans le pavillon de l'oreille, près à les enfoncer si un bruit arrivait.
Tous les bruits étant décuplés, tu ne peux plus te concentrer à fond sur une tâche, t'es tout le temps parasité par les bruits ambiants et stressé par l'arrivée d'un bruit soudain et fort.

Après 2 semaines, j'ai eu plusieurs jours où ça allait mieux le matin, puis ça revenait l'après-midi. Et vice versa. La sensibilité diminuait très légèrement, et j'ai eu des rechutes régulières pendant plusieurs semaines, dès qu'un bruit trop fort m'agressait (j'ai eu 2 portes qui ont claqué, le rire d'une collègue, une sonnerie de téléphone trop près de mon oreille ...). Les rechutes duraient de 3 à 7 jours, puis ça s'améliorait.

C'était un travail d'adaptation difficile, j'essayais de ne jamais mettre de bouchons, pour ne pas abaisser mon seuil de tolérance, et en même temps fallait pas que je m'expose trop non plus, mon oreille étant trop fragile.

Donc j'ai joué sur ce fil plusieurs mois (3 mois), avec une amélioration constante marquée de plusieurs rechutes qui me flinguaient le moral. L'impression que je ne serai plus capable de rien, ni de travailler, ni de sortir avec mes amis, d'avoir une copine ou juste de profiter de chose très simple comme écouter de la musique ou regarder un film, ou sortir dehors (le bruit des voitures au loin, le bruit de bruissement des feuilles, le bruit du vent, le bruit des oiseaux étaient insupportables les premières semaines).

J'ai chialé comme une merde plusieurs fois, t'as l'impression que ta vie s'est terminée le jour où l'hyperacousie est arrivée. C'est comme une torture H24, que les gens ne voient pas et ne comprennent pas.

3 mois après, ça s'est amélioré parce que j'ai quitté mon travail. Je suis retourné chez mes parents à la campagne, pour ne plus être confronté à trop de bruits. Je me suis reposé, ressourcé, j'ai renoué avec des choses ultra simple, j'ai modifié ma façon de voir la vie, le bonheur de choses très simples. Le bonheur d'entendre et d'apprécier les sons de la nature, de l'eau des rivières qui coulent, des feuilles au vent, de prendre le temps d'apprécier le calme, de prendre du temps pour soi.

Petit à petit, j'ai enlevé les boules quies de mes oreilles, pour arrêter de stimuler le pavillon de l'oreille et toujours pensé à ça. J'ai essayé de focus mon attention ailleurs, car le stress, l'angoisse, amplifie les sensations et les sons. J'ai jamais été aussi angoissé qu'à cette période, j'ai commencé à perdre un peu de cheveux, à avoir pleins de pellicules, idées noires limites suicidaires. Bref, ça a été une grosse épreuve.

Depuis, je garde en tête que la vie peut basculer très rapidement, et que j'ai la chance aujourd'hui que ça aile beaucoup mieux.

Ca fait bientôt 6 mois maintenant que j'ai eu ce traumatisme sonore. Je peux vivre une vie normale, je travaille sans problème, je vois mes amis, j'écoute de la musique, je regarde la télé, je peux conduire (j'ai conduit avec des boules plusieurs semaines, le bruit dans une voiture est en moyenne de 75 décibels).

Ma vie a quand même changé, ça m'a changé, je suis devenu plus stressé qu'avant, surtout par rapport à ma santé.
Je ne me permettrais plus JAMAIS d'aller à un concert, à l'intérieur d'un bar avec musique, en boîte, en festival.
Je me suis moulé des bouchons sur mesure étanche à l'eau pour la piscine et le surf. Je ne supporte plus d'avoir quelque chose au contact de mon tympan.
Je me suis moulé des bouchons sur mesure pianissimo pour pouvoir aller au cinéma. C'est le seul lieu bruyant que je me permets de continuer à fréquenter.

Je n'ai pas encore pris l'avion, mais je vais me faire des bouchons pour gérer la pression, car je suis devenu sensible au changement de pression. J'ai remarqué ça en roulant en montagne.

J'ai eu plusieurs fois des petits rechutes en 2 mois. Un couvercle de poubelle, une porte qui claque, un klaxon, un cri d'enfant. Au pire, j'ai eu 7 jours d'une douleur bien moindre qu'il y a 6 mois. Par contre, ça me fait direct basculer dans une période de déprime. L'impression d'être un handicapé à vie.

Bref, il y a d'autres gens malheureux, avec d'autres maladies, sans doute encore plus dur à supporter. Mais l'hyperacousie, invisible des autres, ne doit pas être minimiser, même si elle est difficile à concevoir. Un bruit qui fait mal ? Hein ? WTF ?
C'est un vrai calvaire à vivre, car il y a du bruit tout le temps. Aussi, j'ai chopé un acouphène à l'oreille droite, qui est rien comparé à mon hyperacousie. Mais lorsqu'on a les 2, on ne peut pas se plonger dans le silence pour apaiser l'hyperacousie, car elle amplifie l'acouphène.

Pour aller mieux, j'ai aussi beaucoup marché dans la nature, en foret. Ca m'a permis de me familiariser petit à petit avec les bruits extérieurs (circulation, voix humaine, vent, pluie, feuille ...), et surtout c'était une super méthode de relaxation.

Ce que je veux dire aussi, c'est que pendant plusieurs semaines, j'ai cru que j'en sortirai jamais. Que mon oreille était foutue. Définitivement. Et bien en fait, mon oreille m'a étonné, et surtout rassuré. Elle s'est réadaptée, très lentement c'est vrai, mais elle l'a fait. Doucement, c'est allé de mieux en mieux. Il y a un espoir pour que ça aille mieux pour vous. Garder cet espoir !

Putain chaud khey, personnellement je suis atteins d'acouphènes mais c'est rien par rapport à ce que t'as vecu. Je n'ai jamais eu d'hyperacousie et j'espère que ça continuera ainsi, bon courage à toi par la suite cependant

D'ailleurs pour ceux qui ont des tips afin diminuer cet handicape (acouphène ou hyperacousie), je suis preneur.

Le 10 mai 2021 à 22:23:39 :
Acouphène tu peux éviter qu'ils s'aggravent en allant chez l'ORL pour qu'il regarde si t'as pas de bouchon de cérumen. Depuis que j'ai eu mon accident ma production de cérumen a augmenté et ça se bouche avec un coton-tige donc ça amplifie l'acouphène

J'étais déjà aller voir mon médecin, il m'a examiné en 2 seconde et m'a prescript un médicament qui n'a rien changé. Je vais me renseigner pour l'ORL ceci dit.

Le 10 mai 2021 à 22:30:23 :
ah moi c'est l'ORL qui m'a prescrit un médicament qui servait à rien c'était juste pour justifier le prix de la consultation en fait. Ce con m'a dit : "faut pas penser à votre acouphène et vous l'oublierez". La vérité c'est que les premiers mois après le traumatisme le cerveau s'adapte progressivement donc c'est là le plus dur, après ça se calme mais ça part pas défintivement

Moi ça s'est calmé également, je pourrais vivre sans problème avec mais si je peux faire en sort de les supprimés totalement ou les réduire, je ne vais pas m'en priver.

Le 04 mai 2021 à 12:31:39 :

Le 04 mai 2021 à 12:19:23 :
Tafiole

T'es trop un stremon mec, viril et tout, tu veux une médaille ?

C'est ridicule de foutre sa tête tooné en signature
Vraiment

Salut l'op! Je peux pas trop comprendre ce que tu vis, mais en même temps je vis un truc à moitié similaire.
Je suis misophonie depuis enfant, concrètement c'est une faible résistance au bruit, c'est dans mon cas lié à un trouble d'anxiété généralisé avec des TOC.

Par exemple, si quelqu'un parle dans la pièce à côté j'arrive pas à réfléchir.
Quand je rentre chez moi après être passé dans la rue j'ai toujours une migraine de 30-20 minutes.
Je ne peux pas manger avec des couverts en métal (je peux me forcer mais je suis sur les nerfs), si je dors à côté de quelqu'un et qu'il baille par exemple je me réveille instantanément en sursaut.
Je peux pas supporter le cliquetis des pièces/clé dans ma poche.
Je ne peux pas utiliser de téléphone avec une sonnerie (sinon j'ai des acouphènes) pendant plusieurs jours.
Je peux pas supporter d'entendre les gens crier (sensation d'oreille qui se déchire).
Douleurs intense après que quelqu'un ait claqué une porte...

Il y a même certaines "tonalités" de voix que je ne peux pas écouter, même juste lors d'une conversation, sans que j'ai besoin de serrer très fort les dents.

J'ai des symptômes du genre migraines au moins 2 fois par semaines, boule au ventre dès que j'entend un bruit, parfois il m'arrive de vomir (surtout enfant, maintenant c'est plus rare) quand il y a un bouhaha comme des travaux ou un embouteillage.

Je sais à quel point c'est chiant de vivre des mauvais moments à cause du bruit, que des fois c'est douloureux physiquement...
Il n'y a pas 36 moyens de te protéger hors virer les sources de bruit, les limiter un maximum. Moi je porte des boul quies en quasi permanence quand je suis pas chez moi, peut-être que ça peut t'aider. Même un casque anti bruit quand t'es chez toi, tu t'en fous personne te verras et toi ça te soulagera.
Je sais que quand je fais de la natation je me sens mieux parce que sous l'eau il n'y a presque aucun bruit. La résonnance à l'intérieur d'une piscine n'est pas la même d'ailleurs, c'est moins agressif que dans la rue. Tu devrais peut-être essayer.

Bon courage.

hyperacousie également je vis h24 avec boule quies

par contre je dors très très mal car le moindre bruit me réveille ou m'empêche de dormir et j'ai des voisins bruyants dans un appart parisien avec murs en carton.

Le 04 mai 2021 à 12:26:06 :

Le 04 mai 2021 à 12:19:41 -Loopkin- a écrit :
Acouphened aussi, depuis 2010 donc je m'y suis fait depuis le temps.

Courage khey. Et les ORL sont els gens les plus déprimants qui existent, je suis sûr qu'il existe des méthodes pour calmer un peu le tout. Ces conn*rds partent du principe que "pas sourd = tout va bien", c'est vraiment la pire des professions médicales.

C'est surtout que les ORL sont des médecins formatés pour traiter des pathologies lourdes (car les causes sont évidentes et les traitements efficaces). Vos troubles, ça les fait chier, car ils ne les comprennent pas et ne savent pas les soigner. Ils ont à peine une connaissance supérieure à la population générale.

Faut que vous trouviez des centres spécialisés dans la prise en charge de ces troubles. Ils doivent être rares, donc hésitez pas à vous renseigner en cherchant de nombreux intervenants. C'est pas parce qu'un ORL random vous dit qu'il n'y a rien à faire que c'est vrai. Un ORL, c'est avant tout un chirurgien donc pour lui, si on coupe pas c'est foutu. Recherchez plutôt les spécialistes paramédicaux : psychologues, orthophonistes, etc... Ils seront sans doute plus utiles et pertinents. En cherchant rapidement sur internet, l'hyperacousie semble rééducable pour alléger les symptômes, en vous exposant régulièrement à des bruits gênants. Donc ne vous laissez pas abattre et cherchez des solutions.

Ils sont surtout incompétents pour la plupart
car les acouphènes, l'hyperacousie ça concerne ÉNORMÉMENT DE MONDE
c'est loin d'être des maladies rares

Le 04 mai 2021 à 23:33:51 :
Hyperacousie déclenchée début Novembre 2020 après un traumatisme sonore (= choc accoustique).
Je bossais tranquillement avec mes patients, et une alarme incendie s'est déclenchée. Le bordel sonnait à 120 décibel dans un couloir avec de l'écho... Les patients ont pu se boucher les oreilles, moi j'ai du aller au tableau incendie pour voir où se trouvait l'incendie. Je ne pouvais pas protéger mes oreilles pour manipuler le tableau. 30 secondes d'exposition, avec mon tympan qui vibrait non stop. Au final, c'était un test. Personne ne m'avait prévenu.

Direct j'ai eu une douleur au niveau du tympan. Une douleur lancinante, comme si on me tirait sur le tympan. J'ai contacté un médecin qui m'a prescrit de la Cortisone à haute dose pour une courte période (60mg de Solupred pendant 5 jours. Attention, la Cortisone a énormément d'effets secondaires [ostéoporose, diabète, glaucome, infection...], il ne faut pas le prendre à chaque impression de choc accoustique.)

Le lendemain, douleur toujours présente, et hyperacousie associée. Tous les bruits de vaisselles, de cloches, de sonneries, de clés, de conversation croisées, de portes qui claquent, de couvercle de poubelle, de lunettes de toilettes, la séparation de 2 pots de yaourt, les voix / rires aigus, les gens qui jouent avec leur stylo "clic clic", le bruit intérieur dans une voiture en marche ...

Ca a duré 2 semaines avec des symptômes décuplés. Les cloches accrochées au cou des vaches / des moutons, pourtant situés à 200m, j'avais l'impression d'avoir le bruit dans l'oreille. Chaque tintement faisait mal, était amplifié dans ma tête.
Je travaillais avec des boules quies en cire dans le pavillon de l'oreille, près à les enfoncer si un bruit arrivait.
Tous les bruits étant décuplés, tu ne peux plus te concentrer à fond sur une tâche, t'es tout le temps parasité par les bruits ambiants et stressé par l'arrivée d'un bruit soudain et fort.

Après 2 semaines, j'ai eu plusieurs jours où ça allait mieux le matin, puis ça revenait l'après-midi. Et vice versa. La sensibilité diminuait très légèrement, et j'ai eu des rechutes régulières pendant plusieurs semaines, dès qu'un bruit trop fort m'agressait (j'ai eu 2 portes qui ont claqué, le rire d'une collègue, une sonnerie de téléphone trop près de mon oreille ...). Les rechutes duraient de 3 à 7 jours, puis ça s'améliorait.

C'était un travail d'adaptation difficile, j'essayais de ne jamais mettre de bouchons, pour ne pas abaisser mon seuil de tolérance, et en même temps fallait pas que je m'expose trop non plus, mon oreille étant trop fragile.

Donc j'ai joué sur ce fil plusieurs mois (3 mois), avec une amélioration constante marquée de plusieurs rechutes qui me flinguaient le moral. L'impression que je ne serai plus capable de rien, ni de travailler, ni de sortir avec mes amis, d'avoir une copine ou juste de profiter de chose très simple comme écouter de la musique ou regarder un film, ou sortir dehors (le bruit des voitures au loin, le bruit de bruissement des feuilles, le bruit du vent, le bruit des oiseaux étaient insupportables les premières semaines).

J'ai chialé comme une merde plusieurs fois, t'as l'impression que ta vie s'est terminée le jour où l'hyperacousie est arrivée. C'est comme une torture H24, que les gens ne voient pas et ne comprennent pas.

3 mois après, ça s'est amélioré parce que j'ai quitté mon travail. Je suis retourné chez mes parents à la campagne, pour ne plus être confronté à trop de bruits. Je me suis reposé, ressourcé, j'ai renoué avec des choses ultra simple, j'ai modifié ma façon de voir la vie, le bonheur de choses très simples. Le bonheur d'entendre et d'apprécier les sons de la nature, de l'eau des rivières qui coulent, des feuilles au vent, de prendre le temps d'apprécier le calme, de prendre du temps pour soi.

Petit à petit, j'ai enlevé les boules quies de mes oreilles, pour arrêter de stimuler le pavillon de l'oreille et toujours pensé à ça. J'ai essayé de focus mon attention ailleurs, car le stress, l'angoisse, amplifie les sensations et les sons. J'ai jamais été aussi angoissé qu'à cette période, j'ai commencé à perdre un peu de cheveux, à avoir pleins de pellicules, idées noires limites suicidaires. Bref, ça a été une grosse épreuve.

Depuis, je garde en tête que la vie peut basculer très rapidement, et que j'ai la chance aujourd'hui que ça aile beaucoup mieux.

Ca fait bientôt 6 mois maintenant que j'ai eu ce traumatisme sonore. Je peux vivre une vie normale, je travaille sans problème, je vois mes amis, j'écoute de la musique, je regarde la télé, je peux conduire (j'ai conduit avec des boules plusieurs semaines, le bruit dans une voiture est en moyenne de 75 décibels).

Ma vie a quand même changé, ça m'a changé, je suis devenu plus stressé qu'avant, surtout par rapport à ma santé.
Je ne me permettrais plus JAMAIS d'aller à un concert, à l'intérieur d'un bar avec musique, en boîte, en festival.
Je me suis moulé des bouchons sur mesure étanche à l'eau pour la piscine et le surf. Je ne supporte plus d'avoir quelque chose au contact de mon tympan.
Je me suis moulé des bouchons sur mesure pianissimo pour pouvoir aller au cinéma. C'est le seul lieu bruyant que je me permets de continuer à fréquenter.

Je n'ai pas encore pris l'avion, mais je vais me faire des bouchons pour gérer la pression, car je suis devenu sensible au changement de pression. J'ai remarqué ça en roulant en montagne.

J'ai eu plusieurs fois des petits rechutes en 2 mois. Un couvercle de poubelle, une porte qui claque, un klaxon, un cri d'enfant. Au pire, j'ai eu 7 jours d'une douleur bien moindre qu'il y a 6 mois. Par contre, ça me fait direct basculer dans une période de déprime. L'impression d'être un handicapé à vie.

Bref, il y a d'autres gens malheureux, avec d'autres maladies, sans doute encore plus dur à supporter. Mais l'hyperacousie, invisible des autres, ne doit pas être minimiser, même si elle est difficile à concevoir. Un bruit qui fait mal ? Hein ? WTF ?
C'est un vrai calvaire à vivre, car il y a du bruit tout le temps. Aussi, j'ai chopé un acouphène à l'oreille droite, qui est rien comparé à mon hyperacousie. Mais lorsqu'on a les 2, on ne peut pas se plonger dans le silence pour apaiser l'hyperacousie, car elle amplifie l'acouphène.

Pour aller mieux, j'ai aussi beaucoup marché dans la nature, en foret. Ca m'a permis de me familiariser petit à petit avec les bruits extérieurs (circulation, voix humaine, vent, pluie, feuille ...), et surtout c'était une super méthode de relaxation.

Ce que je veux dire aussi, c'est que pendant plusieurs semaines, j'ai cru que j'en sortirai jamais. Que mon oreille était foutue. Définitivement. Et bien en fait, mon oreille m'a étonné, et surtout rassuré. Elle s'est réadaptée, très lentement c'est vrai, mais elle l'a fait. Doucement, c'est allé de mieux en mieux. Il y a un espoir pour que ça aille mieux pour vous. Garder cet espoir !

solupred
t'es un bon toi, tu t'y connais en plus
force à toi clé

Le 04 mai 2021 à 23:36:39 :

Le 04 mai 2021 à 23:35:17 :
L’OP c’est de la misophonie. Ce n’est pas pareil.
L’un peut être lié à l’autre mais dans ton cas, c’est la haine du bruit plus qu’un soucis ORL

En fait c'est plus compris comme un problème neurologique de nos jours.

les neurologues t'envoient chez les ORL
les ORL chez les neurologues
"désolé monsieur il faut vivre avec"
ça rend fou vraiment
j'ai même envisager de refaire des études de médecine juste pour ça