L'ARN messager du vaccin peut modifier votre ADN grâce à la technologie CRISPR-Cas9
Le 04 janvier 2021 à 18:17:26 Prophase a écrit :
Impossible, faudrait un giga plasmide impossible à rentrer dans la cellule/noyau où des quantités industrielles horriblement chères de cas 9.Mais la raison la plus évidente est que cas 9 fonctionne avec arn guide de 20 paires de bases désigné pour reconnaitre une partie de l'adn humain (si la cible est humaine). Or l'arn injecté produit une protéine virale.
Puis comme dit plus haut, on n'arrive déja pas à faire un crispr cas 9 quand on veut en labo sur des cellules à la con (5%-15% d'efficacité) alors sur un humain ahiiiiii.
Source : je suis doctorant en bio et j'ai déja fait de l'édition de génome
La solution pour franchir la barrière du noyau existe avec des signaux de localisation nucléaires (ou Nuclear localization sequence (NLS) en anglais) à chaque extrémité de la séquence de la protéine du complexe Cas9-RNA.
https://www.nature.com/articles/s41434-019-0119-y
https://en.wikipedia.org/wiki/Nuclear_localization_sequence
https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/technical-reference-library/newsletters-journals/bioprobes/pdfs/bp74/bp74-CRISPR-Cas9-reagents-for-genome-editing.pdf
L'hypothèse de l'OP est possible. 
Le 04 janvier 2021 à 07:47:09 Jacana a écrit :
https://fr.wikipedia.org/wiki/NapalmBordel imaginez s'il y a de ça dans le vaccin
Ayaaa meilleure réponse
Le 04 janvier 2021 à 18:17:26 Prophase a écrit :
Impossible, faudrait un giga plasmide impossible à rentrer dans la cellule/noyau où des quantités industrielles horriblement chères de cas 9.Mais la raison la plus évidente est que cas 9 fonctionne avec arn guide de 20 paires de bases désigné pour reconnaitre une partie de l'adn humain (si la cible est humaine). Or l'arn injecté produit une protéine virale.
Puis comme dit plus haut, on n'arrive déja pas à faire un crispr cas 9 quand on veut en labo sur des cellules à la con (5%-15% d'efficacité) alors sur un humain ahiiiiii.
Source : je suis doctorant en bio et j'ai déja fait de l'édition de génome
La solution pour franchir la barrière du noyau existe avec des signaux de localisation nucléaires (ou Nuclear localization sequence (NLS) en anglais) à chaque extrémité de la séquence de la protéine du complexe Cas9-RNA.
https://www.nature.com/articles/s41434-019-0119-y
https://en.wikipedia.org/wiki/Nuclear_localization_sequence
https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/technical-reference-library/newsletters-journals/bioprobes/pdfs/bp74/bp74-CRISPR-Cas9-reagents-for-genome-editing.pdf
L'hypothèse de l'OP est possible.
Le forum qui est en fait un haut-lieu de chimistes, biologistes, physiciens et médecins 
Les complotistes qui osent se dresser en parangon du bon sens 
Le 05 janvier 2021 à 15:54:33 KlOsterX a écrit :
Le 04 janvier 2021 à 18:17:26 Prophase a écrit :
Impossible, faudrait un giga plasmide impossible à rentrer dans la cellule/noyau où des quantités industrielles horriblement chères de cas 9.Mais la raison la plus évidente est que cas 9 fonctionne avec arn guide de 20 paires de bases désigné pour reconnaitre une partie de l'adn humain (si la cible est humaine). Or l'arn injecté produit une protéine virale.
Puis comme dit plus haut, on n'arrive déja pas à faire un crispr cas 9 quand on veut en labo sur des cellules à la con (5%-15% d'efficacité) alors sur un humain ahiiiiii.
Source : je suis doctorant en bio et j'ai déja fait de l'édition de génome
La solution pour franchir la barrière du noyau existe avec des signaux de localisation nucléaires (ou Nuclear localization sequence (NLS) en anglais) à chaque extrémité de la séquence de la protéine du complexe Cas9-RNA.
https://www.nature.com/articles/s41434-019-0119-y
https://en.wikipedia.org/wiki/Nuclear_localization_sequence
https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/technical-reference-library/newsletters-journals/bioprobes/pdfs/bp74/bp74-CRISPR-Cas9-reagents-for-genome-editing.pdfL'hypothèse de l'OP est possible.
" by adenoviral vector transfer of optimized CRISPR-Cas9 components"
On en revient toujours aux deux soucis dit avant:
- Le fait qu'il faille un vecteur spécifique qui n'est pas celui du vaccin, quand bien même tu optimises le complexe contenu
- Le fait que vectoriser une séquence aussi grosse revient à faire entrer un éléphant dans un trou de souris
Le 05 janvier 2021 à 16:04:48 Wakana-Isono a écrit :
Le 05 janvier 2021 à 15:54:33 KlOsterX a écrit :
Le 04 janvier 2021 à 18:17:26 Prophase a écrit :
Impossible, faudrait un giga plasmide impossible à rentrer dans la cellule/noyau où des quantités industrielles horriblement chères de cas 9.Mais la raison la plus évidente est que cas 9 fonctionne avec arn guide de 20 paires de bases désigné pour reconnaitre une partie de l'adn humain (si la cible est humaine). Or l'arn injecté produit une protéine virale.
Puis comme dit plus haut, on n'arrive déja pas à faire un crispr cas 9 quand on veut en labo sur des cellules à la con (5%-15% d'efficacité) alors sur un humain ahiiiiii.
Source : je suis doctorant en bio et j'ai déja fait de l'édition de génome
La solution pour franchir la barrière du noyau existe avec des signaux de localisation nucléaires (ou Nuclear localization sequence (NLS) en anglais) à chaque extrémité de la séquence de la protéine du complexe Cas9-RNA.
https://www.nature.com/articles/s41434-019-0119-y
https://en.wikipedia.org/wiki/Nuclear_localization_sequence
https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/technical-reference-library/newsletters-journals/bioprobes/pdfs/bp74/bp74-CRISPR-Cas9-reagents-for-genome-editing.pdfL'hypothèse de l'OP est possible.
" by adenoviral vector transfer of optimized CRISPR-Cas9 components"
On en revient toujours aux deux soucis dit avant:
- Le fait qu'il faille un vecteur spécifique qui n'est pas celui du vaccin, quand bien même tu optimises le complexe contenu
- Le fait que vectoriser une séquence aussi grosse revient à faire entrer un éléphant dans un trou de souris
On ne parle par de l'ARN du SARS-CoV2/Covid19 ici.
Le 05 janvier 2021 à 16:04:48 Wakana-Isono a écrit :
Le 05 janvier 2021 à 15:54:33 KlOsterX a écrit :
Le 04 janvier 2021 à 18:17:26 Prophase a écrit :
Impossible, faudrait un giga plasmide impossible à rentrer dans la cellule/noyau où des quantités industrielles horriblement chères de cas 9.Mais la raison la plus évidente est que cas 9 fonctionne avec arn guide de 20 paires de bases désigné pour reconnaitre une partie de l'adn humain (si la cible est humaine). Or l'arn injecté produit une protéine virale.
Puis comme dit plus haut, on n'arrive déja pas à faire un crispr cas 9 quand on veut en labo sur des cellules à la con (5%-15% d'efficacité) alors sur un humain ahiiiiii.
Source : je suis doctorant en bio et j'ai déja fait de l'édition de génome
La solution pour franchir la barrière du noyau existe avec des signaux de localisation nucléaires (ou Nuclear localization sequence (NLS) en anglais) à chaque extrémité de la séquence de la protéine du complexe Cas9-RNA.
https://www.nature.com/articles/s41434-019-0119-y
https://en.wikipedia.org/wiki/Nuclear_localization_sequence
https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/technical-reference-library/newsletters-journals/bioprobes/pdfs/bp74/bp74-CRISPR-Cas9-reagents-for-genome-editing.pdfL'hypothèse de l'OP est possible.
" by adenoviral vector transfer of optimized CRISPR-Cas9 components"
On en revient toujours aux deux soucis dit avant:
- Le fait qu'il faille un vecteur spécifique qui n'est pas celui du vaccin, quand bien même tu optimises le complexe contenu
- Le fait que vectoriser une séquence aussi grosse revient à faire entrer un éléphant dans un trou de souris
On ne parle par de l'ARN du SARS-CoV2/Covid19 ici.
Le 05 janvier 2021 à 15:54:33 KlOsterX a écrit :
Le 04 janvier 2021 à 18:17:26 Prophase a écrit :
Impossible, faudrait un giga plasmide impossible à rentrer dans la cellule/noyau où des quantités industrielles horriblement chères de cas 9.Mais la raison la plus évidente est que cas 9 fonctionne avec arn guide de 20 paires de bases désigné pour reconnaitre une partie de l'adn humain (si la cible est humaine). Or l'arn injecté produit une protéine virale.
Puis comme dit plus haut, on n'arrive déja pas à faire un crispr cas 9 quand on veut en labo sur des cellules à la con (5%-15% d'efficacité) alors sur un humain ahiiiiii.
Source : je suis doctorant en bio et j'ai déja fait de l'édition de génome
La solution pour franchir la barrière du noyau existe avec des signaux de localisation nucléaires (ou Nuclear localization sequence (NLS) en anglais) à chaque extrémité de la séquence de la protéine du complexe Cas9-RNA.
https://www.nature.com/articles/s41434-019-0119-y
https://en.wikipedia.org/wiki/Nuclear_localization_sequence
https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/technical-reference-library/newsletters-journals/bioprobes/pdfs/bp74/bp74-CRISPR-Cas9-reagents-for-genome-editing.pdfL'hypothèse de l'OP est possible.
Le 05 janvier 2021 à 20:37:45 6thJanuaryQ a écrit :
Le 05 janvier 2021 à 20:20:16 NAGNIGA1 a écrit :
on ne peut pas avec CRISPRfaire ca, il faudrais faire ca quand l'hetre humain est encore un celule-oeuf.
ayaa 
Le 05 janvier 2021 à 20:37:45 6thJanuaryQ a écrit :
Le 05 janvier 2021 à 20:20:16 NAGNIGA1 a écrit :
on ne peut pas avec CRISPRfaire ca, il faudrais faire ca quand l'hetre humain est encore un celule-oeuf.
ayaa
Le 05 janvier 2021 à 20:37:45 6thJanuaryQ a écrit :
Le 05 janvier 2021 à 20:20:16 NAGNIGA1 a écrit :
on ne peut pas avec CRISPRfaire ca, il faudrais faire ca quand l'hetre humain est encore un celule-oeuf.
ayaa
Le 05 janvier 2021 à 20:37:45 6thJanuaryQ a écrit :
Le 05 janvier 2021 à 20:20:16 NAGNIGA1 a écrit :
on ne peut pas avec CRISPRfaire ca, il faudrais faire ca quand l'hetre humain est encore un celule-oeuf.
ayaa
Le 05 janvier 2021 à 20:27:40 SPlisken8 a écrit :
Les pro-vax qui essayent de se rassurer en disant "ça marche pas comme ça, on peut pas faire." On est tous à des années lumières d'imaginer tous les trucs dégueulasses que des scientifiques sur-financés dans des labos clandestins maitrisent déjà.
dégueulasses ? ohhh tu sais les goûts et les couleurs ne se discutent pas trop
Données du topic
- Auteur
- KLdgaY
- Date de création
- 3 janvier 2021 à 15:32:42
- Nb. messages archivés
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- Nb. messages JVC
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