Petit problème de chimie organique

Salut les kheys, j'ai besoin d'aide (la honte ) pour une amélioration de synthèse en chimie orga.
J'essaie de trouver un réactif qui permette de passe d'une amine primaire à un aldéhyde en une seule étape, sans réaction parasite.

Normalement, j'ai rien d'autre qui ne puisse s'oxyder (molécule de dopamine).
Sinon, j'utiliserai KMNO4 en espérant que ça passe (mais ça se fait en 2 étapes, et j'ai peur de former un groupe nitro )

J'en appelle à l'élite de la nation , en espérant que quelqu'un aie une réponse .

Le 09 février 2024 à 15:49:59 :

C'est pour les alcools Collins mon khey, ça marche pas (ou pas bien) sur les amines