[410] A quoi sert l'ARN contenu dans les vaccins? A modifier vos GENES

410 (x2)

Découvrez CRISPR une méthode utilisée comme ciseau moléculaire afin d'introduire des modifications locales du génome (édition génomique) chez l'homme et l'animal:

En 2 min Top Chrono: https://www.youtube.com/watch?v=RplWR12npqM

NA-TU-RE-LLE

Bordel mais

Arrête de troller khey, y’a vraiment des gens qui pensent que l’ARN ça modifie l’ADN, stop de semer la terreur bordel

Le 17 février 2022 à 00:13:34 :
putain mais tu boucles depuis cet apres-midi avec ton topic

La première version a été faite à 21h30

Le 17 février 2022 à 00:14:27 :
Bordel mais

Arrête de troller khey, y’a vraiment des gens qui pensent que l’ARN ça modifie l’ADN, stop de semer la terreur bordel

Ce n'est qu'un petit bout de la redpill pourtant

Le 17 février 2022 à 00:14:06 :
Si ça permet d'arrêter un rhume, alors pourquoi pas

Alonzy koi

Le 17 février 2022 à 00:27:42 :
On attend encore le brevet de l'auteur qui a réussi à faire passer une thérapie génique CRISPR-Cas9 d'un coût de 2 millions de dollars l'unique dose à une commercialisation pour un prix minime à grande échelle

C'est fou à quel point vous êtes prêts à mentir les shills
L'avénement de CRISPR permet justement de casser les coups et de démocratiser l'utilisation

"they can now make these edits quickly and cheaply"

https://www.vox.com/2018/7/23/17594864/crispr-cas9-gene-editing
https://news.berkeley.edu/2015/07/23/simple-technology-makes-crispr-gene-editing-cheaper/
https://singularityhub.com/2015/09/08/gene-editing-is-now-cheap-and-easy-and-no-one-is-prepared-for-the-consequences/

Le 17 février 2022 à 00:32:04 :

Le 17 février 2022 à 00:27:42 :
On attend encore le brevet de l'auteur qui a réussi à faire passer une thérapie génique CRISPR-Cas9 d'un coût de 2 millions de dollars l'unique dose à une commercialisation pour un prix minime à grande échelle

C'est fou à quel point vous êtes prêts à mentir
L'avénement de CRISPR permet justement de casser les coups et de démocratiser la thérapie génique

https://news.berkeley.edu/2015/07/23/simple-technology-makes-crispr-gene-editing-cheaper/
https://singularityhub.com/2015/09/08/gene-editing-is-now-cheap-and-easy-and-no-one-is-prepared-for-the-consequences/

Et à l'heure actuelle, ce n'est absolument pas le cas. Mais vas-y, explique quels sgRNAs sont dans le système selon toi, et comment l'ADN de la Cas9 rentre dans un vecteur aussi petit. Parle aussi de l'efficacité absolument éclatée aussi, c'est quoi le but de toucher 20% des cellules de l'épaule gauche exactement ? On veut savoir.