Effets à long terme du vaccin Pfizer / à ARN : avis des Jean-Bio du forum ?

Les enzymes integrases pourraient en cas d erreur integrer l arn messager par erreur

Entres autres.

(Biochimiste)

La fameuse phase 3 a peut-être été validée, mais elle n'a clairement pas eu lieu.

Est ce que vous croyez qu'il y aurait potentiellement des effets à long terme suite à ce vaccin, surtout vis à vis des plus jeunes ?
D'ailleurs je crois savoir que le vaccin Astrazeneca est déconseillé aux plus jeunes, donc tous les jeunes sont vaccinés aux vaccins à ARN....

Votre avis ?

Le problème c'est que l'on ne peut pas le savoir parce que les tests d'usage n'ont pas été fait.

Le 16 juin 2021 à 11:16:56 :
Est ce que vous croyez qu'il y aurait potentiellement des effets à long terme suite à ce vaccin, surtout vis à vis des plus jeunes ?
D'ailleurs je crois savoir que le vaccin Astrazeneca est déconseillé aux plus jeunes, donc tous les jeunes sont vaccinés aux vaccins à ARN....

Votre avis ?

non mais les complotix adore inventer des trucs, ça leur fait passer le temps

Quand on voit cet acharnement à vouloir vacciner toutes les tranches d’âge de la population n’est-ce-pas la confirmation du projet de dépopulation mondiale évoqué par plusieurs personnalités prééminentes dont Bill Gates?

Cette vaccination est une arme de guerre contre la population.

Le 16 juin 2021 à 11:16:56 :
Est ce que vous croyez qu'il y aurait potentiellement des effets à long terme suite à ce vaccin, surtout vis à vis des plus jeunes ?
D'ailleurs je crois savoir que le vaccin Astrazeneca est déconseillé aux plus jeunes, donc tous les jeunes sont vaccinés aux vaccins à ARN....

Votre avis ?

J'espère bien qu'il y a des effets à long terme! Pas envie de rappel tous les 6 mois... Mais ça semble bien parti, efficace au moins un an et contre tous les variants connus.

Le 16 juin 2021 à 13:05:55 :

Le 16 juin 2021 à 13:00:27 :

Le 16 juin 2021 à 12:52:42 :

Le 16 juin 2021 à 12:51:10 :

Le 16 juin 2021 à 11:18:32 :
Il y aura énormément de retombes pour un un vaccin n’ayant pas validés les phases 3&4 d’autant plus qu’il modifie à long terme les génomes

Les ahuris comme toi qui parlent sans rien comprendre ça m'horripile
Bien sûr que la phase 3 a été validée et la phase 4 c'est celle de pharmacovigilance en post-AMM, c'est-à-dire la surveillance durant la commercialisation du produit

Je pense quand même que ça a été vachement accéléré ces phases vu la pression que les gouvernements avaient... il faut beaucoup plus de temps pour être sûr qu'un médicament/vaccin est parfaitement safe via études cliniques et autres...

Les études elles ont été faites
Ce qui a réduit la durée c'est l'urgence mondiale, donc le dossier passait directement au-dessus de la pile pour les autorisations administratives ce qui prend plusieurs années normalement, la durée de la recherche a été diminuée également puisque plus de moyens mis en place par rapport à une situation lambda
Les essais de phase 1, 2 et 3 ont été faits dans les règles de l'art (contrairement aux vaccins Spoutnik ou Sinovac)

Les études sur les effets à long terme sont par nature incompressibles. Si ça prenait entre 8 et 13 ans jusque là pour développer un vaccin, c'est parce que c'est toujours utile d'avoir ce recul. Tu crois que les scientifiques d'aujourd'hui qui conçoivent les vaccins ont des cobayes humains dans des caissons temporels qui augmentent la vitesse du temps pour observer ce qu'il va se passer dans 10 ans ?

Que ce soit avec le vaccin Pfizer ou un vaccin lambda les études de phases 1, 2 et 3 sont de la même durée
C'est pas parce que dans le second il se passe 10 ans entre l'idée de faire un vaccin et la commercialisation que ça donne du recul sur les effets secondaires. Les effets secondaires sur le long terme ne sont évalués que par les études de phases 4 aka la pharmacovigilance qui n'intervient qu'une fois la commercialisation du produit

Le 16 juin 2021 à 13:05:41 :

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Il y aura énormément de retombes pour un un vaccin n’ayant pas validés les phases 3&4 d’autant plus qu’il modifie à long terme les génomes

Les ahuris comme toi qui parlent sans rien comprendre ça m'horripile
Bien sûr que la phase 3 a été validée et la phase 4 c'est celle de pharmacovigilance en post-AMM, c'est-à-dire la surveillance durant la commercialisation du produit

Je pense quand même que ça a été vachement accéléré ces phases vu la pression que les gouvernements avaient... il faut beaucoup plus de temps pour être sûr qu'un médicament/vaccin est parfaitement safe via études cliniques et autres...

Les études elles ont été faites
Ce qui a réduit la durée c'est l'urgence mondiale, donc le dossier passait directement au-dessus de la pile pour les autorisations administratives ce qui prend plusieurs années normalement, la durée de la recherche a été diminuée également puisque plus de moyens mis en place par rapport à une situation lambda
Les essais de phase 1, 2 et 3 ont été faits dans les règles de l'art (contrairement aux vaccins Spoutnik ou Sinovac)

Oui mais des études prennent forcément du temps, réduire ce temps est suspect...

Comme je viens de le dire la durée des études n'a pas été réduite, ce sont les temps de recherche et les temps administratifs qui ont été drastiquement réduits

Le 16 juin 2021 à 13:47:10 :

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Il y aura énormément de retombes pour un un vaccin n’ayant pas validés les phases 3&4 d’autant plus qu’il modifie à long terme les génomes

Les ahuris comme toi qui parlent sans rien comprendre ça m'horripile
Bien sûr que la phase 3 a été validée et la phase 4 c'est celle de pharmacovigilance en post-AMM, c'est-à-dire la surveillance durant la commercialisation du produit

Je pense quand même que ça a été vachement accéléré ces phases vu la pression que les gouvernements avaient... il faut beaucoup plus de temps pour être sûr qu'un médicament/vaccin est parfaitement safe via études cliniques et autres...

Les études elles ont été faites
Ce qui a réduit la durée c'est l'urgence mondiale, donc le dossier passait directement au-dessus de la pile pour les autorisations administratives ce qui prend plusieurs années normalement, la durée de la recherche a été diminuée également puisque plus de moyens mis en place par rapport à une situation lambda
Les essais de phase 1, 2 et 3 ont été faits dans les règles de l'art (contrairement aux vaccins Spoutnik ou Sinovac)

Les études sur les effets à long terme sont par nature incompressibles. Si ça prenait entre 8 et 13 ans jusque là pour développer un vaccin, c'est parce que c'est toujours utile d'avoir ce recul. Tu crois que les scientifiques d'aujourd'hui qui conçoivent les vaccins ont des cobayes humains dans des caissons temporels qui augmentent la vitesse du temps pour observer ce qu'il va se passer dans 10 ans ?

Que ce soit avec le vaccin Pfizer ou un vaccin lambda les études de phases 1, 2 et 3 sont de la même durée
C'est pas parce que dans le second il se passe 10 ans entre l'idée de faire un vaccin et la commercialisation que ça donne du recul sur les effets secondaires. Les effets secondaires sur le long terme ne sont évalués que par les études de phases 4 aka la pharmacovigilance qui n'intervient qu'une fois la commercialisation du produit

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Il y aura énormément de retombes pour un un vaccin n’ayant pas validés les phases 3&4 d’autant plus qu’il modifie à long terme les génomes

Les ahuris comme toi qui parlent sans rien comprendre ça m'horripile
Bien sûr que la phase 3 a été validée et la phase 4 c'est celle de pharmacovigilance en post-AMM, c'est-à-dire la surveillance durant la commercialisation du produit

Je pense quand même que ça a été vachement accéléré ces phases vu la pression que les gouvernements avaient... il faut beaucoup plus de temps pour être sûr qu'un médicament/vaccin est parfaitement safe via études cliniques et autres...

Les études elles ont été faites
Ce qui a réduit la durée c'est l'urgence mondiale, donc le dossier passait directement au-dessus de la pile pour les autorisations administratives ce qui prend plusieurs années normalement, la durée de la recherche a été diminuée également puisque plus de moyens mis en place par rapport à une situation lambda
Les essais de phase 1, 2 et 3 ont été faits dans les règles de l'art (contrairement aux vaccins Spoutnik ou Sinovac)

Oui mais des études prennent forcément du temps, réduire ce temps est suspect...

Comme je viens de le dire la durée des études n'a pas été réduite, ce sont les temps de recherche et les temps administratifs qui ont été drastiquement réduits
Par exemple en moyenne la recherche d'une molécule efficace dure 5 ans tandis que le simple dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché prend 2-3 ans

Au bout de quelques mois, le premier vaccin pour le covid était déjà sur le marché. T'arrives même pas à trouver d'exemple équivalent tellement y'en a pas.

Le 16 juin 2021 à 14:22:02 :

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Il y aura énormément de retombes pour un un vaccin n’ayant pas validés les phases 3&4 d’autant plus qu’il modifie à long terme les génomes

Les ahuris comme toi qui parlent sans rien comprendre ça m'horripile
Bien sûr que la phase 3 a été validée et la phase 4 c'est celle de pharmacovigilance en post-AMM, c'est-à-dire la surveillance durant la commercialisation du produit

Je pense quand même que ça a été vachement accéléré ces phases vu la pression que les gouvernements avaient... il faut beaucoup plus de temps pour être sûr qu'un médicament/vaccin est parfaitement safe via études cliniques et autres...

Les études elles ont été faites
Ce qui a réduit la durée c'est l'urgence mondiale, donc le dossier passait directement au-dessus de la pile pour les autorisations administratives ce qui prend plusieurs années normalement, la durée de la recherche a été diminuée également puisque plus de moyens mis en place par rapport à une situation lambda
Les essais de phase 1, 2 et 3 ont été faits dans les règles de l'art (contrairement aux vaccins Spoutnik ou Sinovac)

Les études sur les effets à long terme sont par nature incompressibles. Si ça prenait entre 8 et 13 ans jusque là pour développer un vaccin, c'est parce que c'est toujours utile d'avoir ce recul. Tu crois que les scientifiques d'aujourd'hui qui conçoivent les vaccins ont des cobayes humains dans des caissons temporels qui augmentent la vitesse du temps pour observer ce qu'il va se passer dans 10 ans ?

Que ce soit avec le vaccin Pfizer ou un vaccin lambda les études de phases 1, 2 et 3 sont de la même durée
C'est pas parce que dans le second il se passe 10 ans entre l'idée de faire un vaccin et la commercialisation que ça donne du recul sur les effets secondaires. Les effets secondaires sur le long terme ne sont évalués que par les études de phases 4 aka la pharmacovigilance qui n'intervient qu'une fois la commercialisation du produit

Le 16 juin 2021 à 13:05:41 :

Le 16 juin 2021 à 13:00:27 :

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Le 16 juin 2021 à 12:51:10 :

Le 16 juin 2021 à 11:18:32 :
Il y aura énormément de retombes pour un un vaccin n’ayant pas validés les phases 3&4 d’autant plus qu’il modifie à long terme les génomes

Les ahuris comme toi qui parlent sans rien comprendre ça m'horripile
Bien sûr que la phase 3 a été validée et la phase 4 c'est celle de pharmacovigilance en post-AMM, c'est-à-dire la surveillance durant la commercialisation du produit

Je pense quand même que ça a été vachement accéléré ces phases vu la pression que les gouvernements avaient... il faut beaucoup plus de temps pour être sûr qu'un médicament/vaccin est parfaitement safe via études cliniques et autres...

Les études elles ont été faites
Ce qui a réduit la durée c'est l'urgence mondiale, donc le dossier passait directement au-dessus de la pile pour les autorisations administratives ce qui prend plusieurs années normalement, la durée de la recherche a été diminuée également puisque plus de moyens mis en place par rapport à une situation lambda
Les essais de phase 1, 2 et 3 ont été faits dans les règles de l'art (contrairement aux vaccins Spoutnik ou Sinovac)

Oui mais des études prennent forcément du temps, réduire ce temps est suspect...

Comme je viens de le dire la durée des études n'a pas été réduite, ce sont les temps de recherche et les temps administratifs qui ont été drastiquement réduits
Par exemple en moyenne la recherche d'une molécule efficace dure 5 ans tandis que le simple dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché prend 2-3 ans

Au bout de quelques mois, le premier vaccin pour le covid était déjà sur le marché. T'arrives même pas à trouver d'exemple équivalent tellement y'en a pas.

Pas en France ou en Europe car justement on attendait la fin des études, et oui il y a pas d'exemple équivalent car il n'y a jamais eu d'urgence équivalente. Pfizer a développé son vaccin en un week-end contre des années en temps normal, déjà ça ça a fait gagné un temps phénoménal
Mais bon quand tu auras compris que le ce qui compte vraiment ce sont les essais et pas toutes les autres phases d'un développement d'un vaccin on aura fait un grand pas

Les effets secondaires a long terme sont impossible

l'ARN n'est pas stable et le temps de persistance chez l'animal a été estimé à 48 heures. Ensuite l'ARN messager n'est plus présent dans nos cellules

https://factuel.afp.com/il-est-hautement-improbable-que-les-vaccins-arn-tuent-par-tempete-cytokinique

Le 16 juin 2021 à 14:44:39 :
Les effets secondaires a long terme sont impossible

l'ARN n'est pas stable et le temps de persistance chez l'animal a été estimé à 48 heures. Ensuite l'ARN messager n'est plus présent dans nos cellules

https://factuel.afp.com/il-est-hautement-improbable-que-les-vaccins-arn-tuent-par-tempete-cytokinique

C'est comme le facteur de la Poste. Il repart aussi vite qu'il est venu, mais le message reste dans la boite aux lettres.

Le 16 juin 2021 à 14:42:49 :

Le 16 juin 2021 à 14:22:02 :

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Il y aura énormément de retombes pour un un vaccin n’ayant pas validés les phases 3&4 d’autant plus qu’il modifie à long terme les génomes

Les ahuris comme toi qui parlent sans rien comprendre ça m'horripile
Bien sûr que la phase 3 a été validée et la phase 4 c'est celle de pharmacovigilance en post-AMM, c'est-à-dire la surveillance durant la commercialisation du produit

Je pense quand même que ça a été vachement accéléré ces phases vu la pression que les gouvernements avaient... il faut beaucoup plus de temps pour être sûr qu'un médicament/vaccin est parfaitement safe via études cliniques et autres...

Les études elles ont été faites
Ce qui a réduit la durée c'est l'urgence mondiale, donc le dossier passait directement au-dessus de la pile pour les autorisations administratives ce qui prend plusieurs années normalement, la durée de la recherche a été diminuée également puisque plus de moyens mis en place par rapport à une situation lambda
Les essais de phase 1, 2 et 3 ont été faits dans les règles de l'art (contrairement aux vaccins Spoutnik ou Sinovac)

Les études sur les effets à long terme sont par nature incompressibles. Si ça prenait entre 8 et 13 ans jusque là pour développer un vaccin, c'est parce que c'est toujours utile d'avoir ce recul. Tu crois que les scientifiques d'aujourd'hui qui conçoivent les vaccins ont des cobayes humains dans des caissons temporels qui augmentent la vitesse du temps pour observer ce qu'il va se passer dans 10 ans ?

Que ce soit avec le vaccin Pfizer ou un vaccin lambda les études de phases 1, 2 et 3 sont de la même durée
C'est pas parce que dans le second il se passe 10 ans entre l'idée de faire un vaccin et la commercialisation que ça donne du recul sur les effets secondaires. Les effets secondaires sur le long terme ne sont évalués que par les études de phases 4 aka la pharmacovigilance qui n'intervient qu'une fois la commercialisation du produit

Le 16 juin 2021 à 13:05:41 :

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Il y aura énormément de retombes pour un un vaccin n’ayant pas validés les phases 3&4 d’autant plus qu’il modifie à long terme les génomes

Les ahuris comme toi qui parlent sans rien comprendre ça m'horripile
Bien sûr que la phase 3 a été validée et la phase 4 c'est celle de pharmacovigilance en post-AMM, c'est-à-dire la surveillance durant la commercialisation du produit

Je pense quand même que ça a été vachement accéléré ces phases vu la pression que les gouvernements avaient... il faut beaucoup plus de temps pour être sûr qu'un médicament/vaccin est parfaitement safe via études cliniques et autres...

Les études elles ont été faites
Ce qui a réduit la durée c'est l'urgence mondiale, donc le dossier passait directement au-dessus de la pile pour les autorisations administratives ce qui prend plusieurs années normalement, la durée de la recherche a été diminuée également puisque plus de moyens mis en place par rapport à une situation lambda
Les essais de phase 1, 2 et 3 ont été faits dans les règles de l'art (contrairement aux vaccins Spoutnik ou Sinovac)

Oui mais des études prennent forcément du temps, réduire ce temps est suspect...

Comme je viens de le dire la durée des études n'a pas été réduite, ce sont les temps de recherche et les temps administratifs qui ont été drastiquement réduits
Par exemple en moyenne la recherche d'une molécule efficace dure 5 ans tandis que le simple dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché prend 2-3 ans

Au bout de quelques mois, le premier vaccin pour le covid était déjà sur le marché. T'arrives même pas à trouver d'exemple équivalent tellement y'en a pas.

Pas en France ou en Europe car justement on attendait la fin des études, et oui il y a pas d'exemple équivalent car il n'y a jamais eu d'urgence équivalente. Pfizer a développé son vaccin en un week-end contre des années en temps normal, déjà ça ça a fait gagné un temps phénoménal
Mais bon quand tu auras compris que le ce qui compte vraiment ce sont les essais et pas toutes les autres phases d'un développement d'un vaccin on aura fait un grand pas

En urgences bien plus urgentes que ce rhume, y'a le sida, le cancer, Lyme, et un tas d'autres saloperies. Les gentils scientifiques de la merveilleuse industrie pharmaceutique prennent leur temps pour tout ça.

Ta dernière phrase n'a aucun sens. les essais font partie de chaque phase en les étalant progressivement sur une plus grande part de volontaires suivis pendant des années pour analyser les effets dans le temps.

Le 16 juin 2021 à 15:04:12 :

Le 16 juin 2021 à 14:42:49 :

Le 16 juin 2021 à 14:22:02 :

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Il y aura énormément de retombes pour un un vaccin n’ayant pas validés les phases 3&4 d’autant plus qu’il modifie à long terme les génomes

Les ahuris comme toi qui parlent sans rien comprendre ça m'horripile
Bien sûr que la phase 3 a été validée et la phase 4 c'est celle de pharmacovigilance en post-AMM, c'est-à-dire la surveillance durant la commercialisation du produit

Je pense quand même que ça a été vachement accéléré ces phases vu la pression que les gouvernements avaient... il faut beaucoup plus de temps pour être sûr qu'un médicament/vaccin est parfaitement safe via études cliniques et autres...

Les études elles ont été faites
Ce qui a réduit la durée c'est l'urgence mondiale, donc le dossier passait directement au-dessus de la pile pour les autorisations administratives ce qui prend plusieurs années normalement, la durée de la recherche a été diminuée également puisque plus de moyens mis en place par rapport à une situation lambda
Les essais de phase 1, 2 et 3 ont été faits dans les règles de l'art (contrairement aux vaccins Spoutnik ou Sinovac)

Les études sur les effets à long terme sont par nature incompressibles. Si ça prenait entre 8 et 13 ans jusque là pour développer un vaccin, c'est parce que c'est toujours utile d'avoir ce recul. Tu crois que les scientifiques d'aujourd'hui qui conçoivent les vaccins ont des cobayes humains dans des caissons temporels qui augmentent la vitesse du temps pour observer ce qu'il va se passer dans 10 ans ?

Que ce soit avec le vaccin Pfizer ou un vaccin lambda les études de phases 1, 2 et 3 sont de la même durée
C'est pas parce que dans le second il se passe 10 ans entre l'idée de faire un vaccin et la commercialisation que ça donne du recul sur les effets secondaires. Les effets secondaires sur le long terme ne sont évalués que par les études de phases 4 aka la pharmacovigilance qui n'intervient qu'une fois la commercialisation du produit

Le 16 juin 2021 à 13:05:41 :

Le 16 juin 2021 à 13:00:27 :

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Le 16 juin 2021 à 11:18:32 :
Il y aura énormément de retombes pour un un vaccin n’ayant pas validés les phases 3&4 d’autant plus qu’il modifie à long terme les génomes

Les ahuris comme toi qui parlent sans rien comprendre ça m'horripile
Bien sûr que la phase 3 a été validée et la phase 4 c'est celle de pharmacovigilance en post-AMM, c'est-à-dire la surveillance durant la commercialisation du produit

Je pense quand même que ça a été vachement accéléré ces phases vu la pression que les gouvernements avaient... il faut beaucoup plus de temps pour être sûr qu'un médicament/vaccin est parfaitement safe via études cliniques et autres...

Les études elles ont été faites
Ce qui a réduit la durée c'est l'urgence mondiale, donc le dossier passait directement au-dessus de la pile pour les autorisations administratives ce qui prend plusieurs années normalement, la durée de la recherche a été diminuée également puisque plus de moyens mis en place par rapport à une situation lambda
Les essais de phase 1, 2 et 3 ont été faits dans les règles de l'art (contrairement aux vaccins Spoutnik ou Sinovac)

Oui mais des études prennent forcément du temps, réduire ce temps est suspect...

Comme je viens de le dire la durée des études n'a pas été réduite, ce sont les temps de recherche et les temps administratifs qui ont été drastiquement réduits
Par exemple en moyenne la recherche d'une molécule efficace dure 5 ans tandis que le simple dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché prend 2-3 ans

Au bout de quelques mois, le premier vaccin pour le covid était déjà sur le marché. T'arrives même pas à trouver d'exemple équivalent tellement y'en a pas.

Pas en France ou en Europe car justement on attendait la fin des études, et oui il y a pas d'exemple équivalent car il n'y a jamais eu d'urgence équivalente. Pfizer a développé son vaccin en un week-end contre des années en temps normal, déjà ça ça a fait gagné un temps phénoménal
Mais bon quand tu auras compris que le ce qui compte vraiment ce sont les essais et pas toutes les autres phases d'un développement d'un vaccin on aura fait un grand pas

En urgences bien plus urgentes que ce rhume, y'a le sida, le cancer, Lyme, et un tas d'autres saloperies. Les gentils scientifiques de la merveilleuse industrie pharmaceutique prennent leur temps pour tout ça.

Ta dernière phrase n'a aucun sens. les essais font partie de chaque phase en les étalant progressivement sur une plus grande part de volontaires suivis pendant des années pour analyser les effets dans le temps.

Tu compares vraiment le cancer et le sida à un virus respiratoire ou tu troll ?

Le 16 juin 2021 à 14:44:39 :
Les effets secondaires a long terme sont impossible

l'ARN n'est pas stable et le temps de persistance chez l'animal a été estimé à 48 heures. Ensuite l'ARN messager n'est plus présent dans nos cellules

https://factuel.afp.com/il-est-hautement-improbable-que-les-vaccins-arn-tuent-par-tempete-cytokinique

Les protéines Spike issues des vaccins expérimentaux anti COVID-19 peuvent notamment:

1.) Traverser la « barrière hémato-encéphalique » en provoquant des dommages neurologiques
2.) Etre « excrétées » par les vaccinés, provoquant des maladies chez les enfants et les adultes non vaccinés
3.) Perturber les cycles menstruels et la grossesse chez les femmes

https://www.nature.com/articles/s41593-020-00771-8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33053430/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7461745/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30654049/
https://www.lifesitenews.com/news/thousands-of-women-report-hemorrhaging-reproductive-dysfunction-miscarriage-after-corona-shots
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/expect/after.html
https://www.nytimes.com/2021/04/20/opinion/coronavirus-vaccines-menstruation-periods.html

Le 16 juin 2021 à 21:38:07 :
Des avis la dessus alors ?
https://www.tomsguide.fr/les-cellules-humaines-peuvent-convertir-des-sequences-darn-en-adn/amp/

Vrai ça vient de sortir:

https://www.jefferson.edu/about/news-and-events/2021/6/discovery-shows-human-cells-can-write-rna-sequences-to-dna.html