Le centre français d'évaluation des médicaments demande le retrait des quatre vaccins COVID largement utilisés.
22 avril 2021 (LifeSiteNews) - Un centre régional indépendant d'évaluation des médicaments, le CTIAP (Centre territorial d'Information indépendante et d'Avis pharmaceutiques), lié à l'hôpital public de Cholet, dans l'ouest de la France, a récemment publié un rapport montrant que les vaccins utilisés contre le COVID ont non seulement été soumis à des tests cliniques insuffisants, mais que la qualité des substances actives, leurs "excipients, dont certains sont nouveaux", et les procédés de fabrication sont problématiques. "Ces nouveaux excipients devraient être considérés comme de nouvelles substances actives", a déclaré l'équipe de l'hôpital de Cholet, dans une étude qui, selon elle, soulève des questions qui n'ont pas été commentées à ce jour.
L'équipe dirigée par le Dr Catherine Frade, pharmacienne, a travaillé sur les données publiques publiées par l'EMA concernant les plans Pfizer, Moderna, AstraZeneca et Janssen (Johnson & Johnson), et son premier avertissement est que tous ces produits n'ont qu'une autorisation de mise sur le marché temporaire. Ils sont tous soumis à des études complémentaires allant jusqu'en 2024 et même au-delà, et celles-ci seront quasiment impossibles à réaliser en raison du mode de distribution actuel des vaccins, précise le rapport du CTIAP.
Ces études portent même sur la stabilité et la comparabilité des lots de vaccins mis sur le marché, ainsi que sur la qualité et l'innocuité des excipients - substances formulées à côté du principe actif d'un médicament pour en faciliter ou en améliorer l'absorption
https://www.lifesitenews.com/mobile/news/french-drug-assessment-center-demands-removal-of-all-four-widely-used-covid-vaccines
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