Le VACCIN est INÉVITABLE
Le 09 août 2021 à 23:06:41 :
Ce topic qui attire les bots comme la merde attire les mouches ahi
ça attire aussi les actionnaires de Pfizer 
Le 09 août 2021 à 23:01:59 :
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/07/16/20210716-vaccins-covid-19-rapport-moderna-periode-28-05-2021-01-07-2021.pdf
Ok merci à toi c'est tout ce que je voulais savoir (ça vient pas de moderna, qu'est-ce qu'il raconte l'autre trou du cul ? 
)
Le 09 août 2021 à 23:05:04 :
Le 09 août 2021 à 22:55:03 :
Le 09 août 2021 à 22:47:12 :
Le 09 août 2021 à 22:38:54 :
Le 09 août 2021 à 22:31:44 :
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Le 09 août 2021 à 22:02:23 :
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Le 09 août 2021 à 21:50:46 :
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Le 09 août 2021 à 21:20:36 :
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Le 09 août 2021 à 21:10:21 :
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Le 09 août 2021 à 20:59:58 :
Le 09 août 2021 à 20:54:32 :
"bordel j’ai pas envie de me faire injecter ça "Qu'est-ce qui te repousse ? Je peux peut-être y répondre
comme t'y connais rien la tu devrais t'instruire si tu sais lire et comprendre .... c'est pas gagné ça
Il va vraiment falloir que tu lises l'article de Vidal avant de l'envoyer. C'est très préoccupant à ce niveau-là
les cas sos comme toi son préoccupant ... t'es qui pour forcé la liberté des autres ?
t'es qui pour vouloir imposer un vaccin qui t'oblige a le refaire en permanence parce qu'il n'est pas éfficace ...Je ne force personne à se faire vacciner. Le gouvernement s'en charge déjà très bien à ma place
T'as des données, études sur l'innocuité de la protéine spike produite à partir du vaccin ?
La mutation 2p suffit à stabiliser la protéine en conformation pré fusion ?Consulte les essais cliniques, ils sont là pour ça. Quant à la protéine en elle-même, je t'assure que tu le saurais si elle exprimait une charge virale
J'ai consulté les essais cliniques en long en large et en travers et n'ai trouvé aucune réponse à ma question.
Par contre j'ai trouvé du ciblage hors zone, dans des organes critiques par exemple.
Ah oui ? Peux-tu me transmettre le tout ? Pas de lien twitter ou FS s'il te plaît
https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf
Page 17.
Accumulation exponentielle de graisse dans les ovaires ? normal ?
Dsl j'arrive pas à retrouver l'amm en anglais.
Je n'arrête pas de te répéter que c'est un rapport qui comporte des expériences sur les rats. Les doses injectées sont volontairement élevées afin de tester la toxicité du produit. Rappelons que c'est un document de Pfizer lui-même et que ce dernier n'essaie pas de le cacher outre mesure car c'est une procédure tout à habituelle dans l'élaboration d'un candidat vaccin
Or en science, si on veut comparer les effets d'un produit, il faut proposer un essai randomisé en double aveugle pour se débarrasser des principaux biais inhérents à toute recherche d'innocuité. Certainement pas extrapoler à partir d'un modèle animal alors que ça ne se vérifie pas dans les données en vie réelle
Tu me demandes la doc, je te l'envoie.
Si cela se passe mal sur un rat, ce n'est pas censé être rassurant pour les humains ma couille.
Maintenant, quelle sont les données, les études, la doc qui permettent font office de preuve s'agissant de l'innocuité de la molécule spike produite par le vaccin ? Autrement dit les données qui certifient que la mutation 2p offre une stabilité parfaite en conformation pré fusion de la protéine spike du vaccin. Car je le rappelle la protéine spike du virus est toxique.J'attends la doc. Depuis une semaine même.
Quand je te demande un document, j'attends quelque chose de sérieux et certainement pas des expérimentations volontairement toxiques sur un modèle animal. As-tu un papier probant qui traite du sujet ? Autre qu'un rapport rendu public par Pfizer ?
Non je n'ai aucun autre document que des expérimentations sur des animaux.
C'est ça le fond du problème au cas ou tu ne l'aurais pas remaqué.
Il n'y a aucune étude sur le devenir de patients vaccinés à part ceux de pfizer.
Demie-vie de l'ARN estimée à une dizaine d'heures :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC403777/
Présence de Spike dans le plasma sanguin :
https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075
Il n'y a pas 36 études sur le sujet tout simplement parce que ta théorie est délirante. Rien que l'ARNm est trop fragile pour rester plus de deux jours dans le corps humain
Entre la production de la spike induite par la vaccination et l'activation du système immunitaire, il peut se passer 15 jours.
Il se passe quoi pendant ce temps là ?J'attends toujours la doc sur la stabilité de la spike en conformation pré fusion grâce à la mutation 2p. Ce qui permettrait de la rendre inoffensive.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.576622/full
Tu te fous ma gueule, il n'est meme pas évoqué la mutation 2p qui est censée stabiliser la spike du vaccin.
"The overall architecture of the prefusion SARS-CoV-2 S ectodomain stabilized by two consecutive proline mutations in two conformations determined by single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) is a ~160 Å long trimer with a triangular cross-section, with the S1 subunit adopting a “V” shape contributing to the overall triangular appearance and the S2 subunit forming the stalk (Figures 2B, C) (11, 34). The structural difference between these two conformations only lies in the position of one of the three S1 RBDs (Figures 2B, C) (11). When all three RBDs are in the “down” position, the resulting S ectodomain trimer assumes a closed conformation, in which the receptor-binding surface of the S1 RBD is buried at the interface between protomers and cannot be accessible by its receptor (Figure 2B) (11). The S ectodomain trimer with one single RBD in the “up” position assumes a partially open conformation and represents the functional state, as the receptor-binding surface of the “up” RBD can be fully exposed (Figure 2C) (11, 34). The structural information provides a blueprint for structure-based design of vaccine immunogens and entry inhibitors of SARS-CoV-2"
Effectivement, j'ai lu trop vite, tu aurais pu m'éviter ça en citant directement le paragraphe.
Mais ça ne répond pas à ma question.
Cette mutation p2 suffit à rendre la protéine stable en conformation préfusion ?Un papier scientifique se lit dans son ensemble. Non seulement un extrait isolé n'a pas pour vocation d'être un abstract, mais en plus ledit papier te permettra d'élargir ton champ de connaissances au sujet du Sars-Cov2 et de sa fonction infectieuse
Évidemment ! D'ailleurs, ça se vérifie amplement chez la population à risque vaccinée qui ne développe pas de charge virale après plus de 6 mois de recul en vie réelle
Sauf que je t'ai bait.
C'est pas une mutation p2 qui stablise la spike, mais la mutation p2 + 4 autres mutations.
https://science.sciencemag.org/content/369/6510/1501
Au surplus, tu confirmes que la stabilité offerte par ces mutations est vérifiée par le biais de la pharmacovigilance, donc que nous menons une expérimentation à l'échelle de l'humanité sur la stabilité d'une protéine potentiellement dangereuse produite en masse par le vaccin. Pour une maladie qui tue 0.001 des personnes contaminées en dessous de 40 ans.
Je pensais vraiment que tu connaissais quelque chose au sujet, mais en fait non.
Cela n'a pas été vérifié par la pharmacovigilance française puisque des essais cliniques sur plus de 40000 personnes ont précédés la commercialisation rien que pour Cominarty. Parfois, je me demande si vous suivez
Parce-que tu crois qu'une surveillance de 6 mois en phase 3 est pertinente pour identifier un risque de neurodégénérescence potentiellement causé par la spike du vaccin ?
Le 09 août 2021 à 23:07:05 :
Pourquoi dans les vaccins soit disant Arn,il y a une part d'ADN négligeable et donc acceptable dont personne ne parle ?
Pardon ? 
Le 09 août 2021 à 23:05:04 :
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Le 09 août 2021 à 22:10:18 :
Le 09 août 2021 à 22:05:17 :
Le 09 août 2021 à 22:02:23 :
Le 09 août 2021 à 21:53:42 :
Le 09 août 2021 à 21:50:46 :
Le 09 août 2021 à 21:44:47 :
Le 09 août 2021 à 21:40:27 :
Le 09 août 2021 à 21:30:55 :
Le 09 août 2021 à 21:23:31 :
Le 09 août 2021 à 21:20:36 :
Le 09 août 2021 à 21:18:37 :
Le 09 août 2021 à 21:15:38 :
Le 09 août 2021 à 21:10:21 :
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"bordel j’ai pas envie de me faire injecter ça "Qu'est-ce qui te repousse ? Je peux peut-être y répondre
comme t'y connais rien la tu devrais t'instruire si tu sais lire et comprendre .... c'est pas gagné ça
Il va vraiment falloir que tu lises l'article de Vidal avant de l'envoyer. C'est très préoccupant à ce niveau-là
les cas sos comme toi son préoccupant ... t'es qui pour forcé la liberté des autres ?
t'es qui pour vouloir imposer un vaccin qui t'oblige a le refaire en permanence parce qu'il n'est pas éfficace ...Je ne force personne à se faire vacciner. Le gouvernement s'en charge déjà très bien à ma place
T'as des données, études sur l'innocuité de la protéine spike produite à partir du vaccin ?
La mutation 2p suffit à stabiliser la protéine en conformation pré fusion ?Consulte les essais cliniques, ils sont là pour ça. Quant à la protéine en elle-même, je t'assure que tu le saurais si elle exprimait une charge virale
J'ai consulté les essais cliniques en long en large et en travers et n'ai trouvé aucune réponse à ma question.
Par contre j'ai trouvé du ciblage hors zone, dans des organes critiques par exemple.
Ah oui ? Peux-tu me transmettre le tout ? Pas de lien twitter ou FS s'il te plaît
https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf
Page 17.
Accumulation exponentielle de graisse dans les ovaires ? normal ?
Dsl j'arrive pas à retrouver l'amm en anglais.
Je n'arrête pas de te répéter que c'est un rapport qui comporte des expériences sur les rats. Les doses injectées sont volontairement élevées afin de tester la toxicité du produit. Rappelons que c'est un document de Pfizer lui-même et que ce dernier n'essaie pas de le cacher outre mesure car c'est une procédure tout à habituelle dans l'élaboration d'un candidat vaccin
Or en science, si on veut comparer les effets d'un produit, il faut proposer un essai randomisé en double aveugle pour se débarrasser des principaux biais inhérents à toute recherche d'innocuité. Certainement pas extrapoler à partir d'un modèle animal alors que ça ne se vérifie pas dans les données en vie réelle
Tu me demandes la doc, je te l'envoie.
Si cela se passe mal sur un rat, ce n'est pas censé être rassurant pour les humains ma couille.
Maintenant, quelle sont les données, les études, la doc qui permettent font office de preuve s'agissant de l'innocuité de la molécule spike produite par le vaccin ? Autrement dit les données qui certifient que la mutation 2p offre une stabilité parfaite en conformation pré fusion de la protéine spike du vaccin. Car je le rappelle la protéine spike du virus est toxique.J'attends la doc. Depuis une semaine même.
Quand je te demande un document, j'attends quelque chose de sérieux et certainement pas des expérimentations volontairement toxiques sur un modèle animal. As-tu un papier probant qui traite du sujet ? Autre qu'un rapport rendu public par Pfizer ?
Non je n'ai aucun autre document que des expérimentations sur des animaux.
C'est ça le fond du problème au cas ou tu ne l'aurais pas remaqué.
Il n'y a aucune étude sur le devenir de patients vaccinés à part ceux de pfizer.
Demie-vie de l'ARN estimée à une dizaine d'heures :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC403777/
Présence de Spike dans le plasma sanguin :
https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075
Il n'y a pas 36 études sur le sujet tout simplement parce que ta théorie est délirante. Rien que l'ARNm est trop fragile pour rester plus de deux jours dans le corps humain
Entre la production de la spike induite par la vaccination et l'activation du système immunitaire, il peut se passer 15 jours.
Il se passe quoi pendant ce temps là ?J'attends toujours la doc sur la stabilité de la spike en conformation pré fusion grâce à la mutation 2p. Ce qui permettrait de la rendre inoffensive.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.576622/full
Tu te fous ma gueule, il n'est meme pas évoqué la mutation 2p qui est censée stabiliser la spike du vaccin.
"The overall architecture of the prefusion SARS-CoV-2 S ectodomain stabilized by two consecutive proline mutations in two conformations determined by single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) is a ~160 Å long trimer with a triangular cross-section, with the S1 subunit adopting a “V” shape contributing to the overall triangular appearance and the S2 subunit forming the stalk (Figures 2B, C) (11, 34). The structural difference between these two conformations only lies in the position of one of the three S1 RBDs (Figures 2B, C) (11). When all three RBDs are in the “down” position, the resulting S ectodomain trimer assumes a closed conformation, in which the receptor-binding surface of the S1 RBD is buried at the interface between protomers and cannot be accessible by its receptor (Figure 2B) (11). The S ectodomain trimer with one single RBD in the “up” position assumes a partially open conformation and represents the functional state, as the receptor-binding surface of the “up” RBD can be fully exposed (Figure 2C) (11, 34). The structural information provides a blueprint for structure-based design of vaccine immunogens and entry inhibitors of SARS-CoV-2"
Effectivement, j'ai lu trop vite, tu aurais pu m'éviter ça en citant directement le paragraphe.
Mais ça ne répond pas à ma question.
Cette mutation p2 suffit à rendre la protéine stable en conformation préfusion ?Un papier scientifique se lit dans son ensemble. Non seulement un extrait isolé n'a pas pour vocation d'être un abstract, mais en plus ledit papier te permettra d'élargir ton champ de connaissances au sujet du Sars-Cov2 et de sa fonction infectieuse
Évidemment ! D'ailleurs, ça se vérifie amplement chez la population à risque vaccinée qui ne développe pas de charge virale après plus de 6 mois de recul en vie réelle
Sauf que je t'ai bait.
C'est pas une mutation p2 qui stablise la spike, mais la mutation p2 + 4 autres mutations.
https://science.sciencemag.org/content/369/6510/1501
Au surplus, tu confirmes que la stabilité offerte par ces mutations est vérifiée par le biais de la pharmacovigilance, donc que nous menons une expérimentation à l'échelle de l'humanité sur la stabilité d'une protéine potentiellement dangereuse produite en masse par le vaccin. Pour une maladie qui tue 0.001 des personnes contaminées en dessous de 40 ans.
Je pensais vraiment que tu connaissais quelque chose au sujet, mais en fait non.
Cela n'a pas été "vérifié par la pharmacovigilance française" puisque des essais cliniques sur plus de 40000 personnes ont précédés la commercialisation rien que pour Cominarty. Parfois, je me demande si vous suivez
t'a raté la duré des ces fameux essais .... comme tout depuis le début d'ailleurs ... t'a raté ta vie aussi ... allez accroche toi a tes dose d'illusion du bonheur 
comme ça tu feras partis de l'essais cobay covid .... pass de la honte
Le 09 août 2021 à 23:02:10 :
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"bordel j’ai pas envie de me faire injecter ça "Qu'est-ce qui te repousse ? Je peux peut-être y répondre
comme t'y connais rien la tu devrais t'instruire si tu sais lire et comprendre .... c'est pas gagné ça
Il va vraiment falloir que tu lises l'article de Vidal avant de l'envoyer. C'est très préoccupant à ce niveau-là
les cas sos comme toi son préoccupant ... t'es qui pour forcé la liberté des autres ?
t'es qui pour vouloir imposer un vaccin qui t'oblige a le refaire en permanence parce qu'il n'est pas éfficace ...Je ne force personne à se faire vacciner. Le gouvernement s'en charge déjà très bien à ma place
T'as des données, études sur l'innocuité de la protéine spike produite à partir du vaccin ?
La mutation 2p suffit à stabiliser la protéine en conformation pré fusion ?Consulte les essais cliniques, ils sont là pour ça. Quant à la protéine en elle-même, je t'assure que tu le saurais si elle exprimait une charge virale
J'ai consulté les essais cliniques en long en large et en travers et n'ai trouvé aucune réponse à ma question.
Par contre j'ai trouvé du ciblage hors zone, dans des organes critiques par exemple.
Ah oui ? Peux-tu me transmettre le tout ? Pas de lien twitter ou FS s'il te plaît
https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf
Page 17.
Accumulation exponentielle de graisse dans les ovaires ? normal ?
Dsl j'arrive pas à retrouver l'amm en anglais.
Je n'arrête pas de te répéter que c'est un rapport qui comporte des expériences sur les rats. Les doses injectées sont volontairement élevées afin de tester la toxicité du produit. Rappelons que c'est un document de Pfizer lui-même et que ce dernier n'essaie pas de le cacher outre mesure car c'est une procédure tout à habituelle dans l'élaboration d'un candidat vaccin
Or en science, si on veut comparer les effets d'un produit, il faut proposer un essai randomisé en double aveugle pour se débarrasser des principaux biais inhérents à toute recherche d'innocuité. Certainement pas extrapoler à partir d'un modèle animal alors que ça ne se vérifie pas dans les données en vie réelle
Tu me demandes la doc, je te l'envoie.
Si cela se passe mal sur un rat, ce n'est pas censé être rassurant pour les humains ma couille.
Maintenant, quelle sont les données, les études, la doc qui permettent font office de preuve s'agissant de l'innocuité de la molécule spike produite par le vaccin ? Autrement dit les données qui certifient que la mutation 2p offre une stabilité parfaite en conformation pré fusion de la protéine spike du vaccin. Car je le rappelle la protéine spike du virus est toxique.J'attends la doc. Depuis une semaine même.
Quand je te demande un document, j'attends quelque chose de sérieux et certainement pas des expérimentations volontairement toxiques sur un modèle animal. As-tu un papier probant qui traite du sujet ? Autre qu'un rapport rendu public par Pfizer ?
Non je n'ai aucun autre document que des expérimentations sur des animaux.
C'est ça le fond du problème au cas ou tu ne l'aurais pas remaqué.
Il n'y a aucune étude sur le devenir de patients vaccinés à part ceux de pfizer.
Demie-vie de l'ARN estimée à une dizaine d'heures :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC403777/
Présence de Spike dans le plasma sanguin :
https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075
Il n'y a pas 36 études sur le sujet tout simplement parce que ta théorie est délirante. Rien que l'ARNm est trop fragile pour rester plus de deux jours dans le corps humain
Entre la production de la spike induite par la vaccination et l'activation du système immunitaire, il peut se passer 15 jours.
Il se passe quoi pendant ce temps là ?J'attends toujours la doc sur la stabilité de la spike en conformation pré fusion grâce à la mutation 2p. Ce qui permettrait de la rendre inoffensive.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.576622/full
Tu te fous ma gueule, il n'est meme pas évoqué la mutation 2p qui est censée stabiliser la spike du vaccin.
"The overall architecture of the prefusion SARS-CoV-2 S ectodomain stabilized by two consecutive proline mutations in two conformations determined by single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) is a ~160 Å long trimer with a triangular cross-section, with the S1 subunit adopting a “V” shape contributing to the overall triangular appearance and the S2 subunit forming the stalk (Figures 2B, C) (11, 34). The structural difference between these two conformations only lies in the position of one of the three S1 RBDs (Figures 2B, C) (11). When all three RBDs are in the “down” position, the resulting S ectodomain trimer assumes a closed conformation, in which the receptor-binding surface of the S1 RBD is buried at the interface between protomers and cannot be accessible by its receptor (Figure 2B) (11). The S ectodomain trimer with one single RBD in the “up” position assumes a partially open conformation and represents the functional state, as the receptor-binding surface of the “up” RBD can be fully exposed (Figure 2C) (11, 34). The structural information provides a blueprint for structure-based design of vaccine immunogens and entry inhibitors of SARS-CoV-2"
Effectivement, j'ai lu trop vite, tu aurais pu m'éviter ça en citant directement le paragraphe.
Mais ça ne répond pas à ma question.
Cette mutation p2 suffit à rendre la protéine stable en conformation préfusion ?Explorons le code source du vaccin BioNTech / Pfizer contre le SARS-CoV-2
https://renaudguerin.net/posts/explorons-le-code-source-du-vaccin-biontech-pfizer-sars-cov-2/
Partie 2 : Explorons le code source du vaccin BioNTech / Pfizer contre le SARS-CoV-2
https://renaudguerin.net/posts/partie-2-explorons-le-code-source-du-vaccin-biontech-pfizer/
Or il se trouve qu’une protéine Spike non modifiée et non montée sur un virus va avoir tendance à se recroqueviller, pour former une structure différente. Si elles étaient injectées en l’état comme vaccin, cela créerait bien une immunité… mais uniquement contre les protéines Spike «recroquevillées», alors que le vrai SARS-CoV-2 a lui une protéine Spike bien «pointue» : le vaccin ne fonctionnerait pas très bien, du coup.
Comment faire alors ? En 2017, des chercheurs ont découvert que mettre une double substitution de Proline pile au bon endroit permet aux protéines SARS-CoV-1 et MERS S de reprendre leur configuration “pré-fusion”, même sans faire partie d’un virus entier. Cela fonctionne parce que la Proline est un acide aminé très rigide. Elle agit comme une sorte d’attelle, stabilisant la protéine dans l’état qu’il faut pour la présenter au système immunitaire !''''''
Le 09 août 2021 à 23:08:05 :
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"bordel j’ai pas envie de me faire injecter ça "Qu'est-ce qui te repousse ? Je peux peut-être y répondre
comme t'y connais rien la tu devrais t'instruire si tu sais lire et comprendre .... c'est pas gagné ça
Il va vraiment falloir que tu lises l'article de Vidal avant de l'envoyer. C'est très préoccupant à ce niveau-là
les cas sos comme toi son préoccupant ... t'es qui pour forcé la liberté des autres ?
t'es qui pour vouloir imposer un vaccin qui t'oblige a le refaire en permanence parce qu'il n'est pas éfficace ...Je ne force personne à se faire vacciner. Le gouvernement s'en charge déjà très bien à ma place
T'as des données, études sur l'innocuité de la protéine spike produite à partir du vaccin ?
La mutation 2p suffit à stabiliser la protéine en conformation pré fusion ?Consulte les essais cliniques, ils sont là pour ça. Quant à la protéine en elle-même, je t'assure que tu le saurais si elle exprimait une charge virale
J'ai consulté les essais cliniques en long en large et en travers et n'ai trouvé aucune réponse à ma question.
Par contre j'ai trouvé du ciblage hors zone, dans des organes critiques par exemple.
Ah oui ? Peux-tu me transmettre le tout ? Pas de lien twitter ou FS s'il te plaît
https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf
Page 17.
Accumulation exponentielle de graisse dans les ovaires ? normal ?
Dsl j'arrive pas à retrouver l'amm en anglais.
Je n'arrête pas de te répéter que c'est un rapport qui comporte des expériences sur les rats. Les doses injectées sont volontairement élevées afin de tester la toxicité du produit. Rappelons que c'est un document de Pfizer lui-même et que ce dernier n'essaie pas de le cacher outre mesure car c'est une procédure tout à habituelle dans l'élaboration d'un candidat vaccin
Or en science, si on veut comparer les effets d'un produit, il faut proposer un essai randomisé en double aveugle pour se débarrasser des principaux biais inhérents à toute recherche d'innocuité. Certainement pas extrapoler à partir d'un modèle animal alors que ça ne se vérifie pas dans les données en vie réelle
Tu me demandes la doc, je te l'envoie.
Si cela se passe mal sur un rat, ce n'est pas censé être rassurant pour les humains ma couille.
Maintenant, quelle sont les données, les études, la doc qui permettent font office de preuve s'agissant de l'innocuité de la molécule spike produite par le vaccin ? Autrement dit les données qui certifient que la mutation 2p offre une stabilité parfaite en conformation pré fusion de la protéine spike du vaccin. Car je le rappelle la protéine spike du virus est toxique.J'attends la doc. Depuis une semaine même.
Quand je te demande un document, j'attends quelque chose de sérieux et certainement pas des expérimentations volontairement toxiques sur un modèle animal. As-tu un papier probant qui traite du sujet ? Autre qu'un rapport rendu public par Pfizer ?
Non je n'ai aucun autre document que des expérimentations sur des animaux.
C'est ça le fond du problème au cas ou tu ne l'aurais pas remaqué.
Il n'y a aucune étude sur le devenir de patients vaccinés à part ceux de pfizer.
Demie-vie de l'ARN estimée à une dizaine d'heures :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC403777/
Présence de Spike dans le plasma sanguin :
https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075
Il n'y a pas 36 études sur le sujet tout simplement parce que ta théorie est délirante. Rien que l'ARNm est trop fragile pour rester plus de deux jours dans le corps humain
Entre la production de la spike induite par la vaccination et l'activation du système immunitaire, il peut se passer 15 jours.
Il se passe quoi pendant ce temps là ?J'attends toujours la doc sur la stabilité de la spike en conformation pré fusion grâce à la mutation 2p. Ce qui permettrait de la rendre inoffensive.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.576622/full
Tu te fous ma gueule, il n'est meme pas évoqué la mutation 2p qui est censée stabiliser la spike du vaccin.
"The overall architecture of the prefusion SARS-CoV-2 S ectodomain stabilized by two consecutive proline mutations in two conformations determined by single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) is a ~160 Å long trimer with a triangular cross-section, with the S1 subunit adopting a “V” shape contributing to the overall triangular appearance and the S2 subunit forming the stalk (Figures 2B, C) (11, 34). The structural difference between these two conformations only lies in the position of one of the three S1 RBDs (Figures 2B, C) (11). When all three RBDs are in the “down” position, the resulting S ectodomain trimer assumes a closed conformation, in which the receptor-binding surface of the S1 RBD is buried at the interface between protomers and cannot be accessible by its receptor (Figure 2B) (11). The S ectodomain trimer with one single RBD in the “up” position assumes a partially open conformation and represents the functional state, as the receptor-binding surface of the “up” RBD can be fully exposed (Figure 2C) (11, 34). The structural information provides a blueprint for structure-based design of vaccine immunogens and entry inhibitors of SARS-CoV-2"
Effectivement, j'ai lu trop vite, tu aurais pu m'éviter ça en citant directement le paragraphe.
Mais ça ne répond pas à ma question.
Cette mutation p2 suffit à rendre la protéine stable en conformation préfusion ?Un papier scientifique se lit dans son ensemble. Non seulement un extrait isolé n'a pas pour vocation d'être un abstract, mais en plus ledit papier te permettra d'élargir ton champ de connaissances au sujet du Sars-Cov2 et de sa fonction infectieuse
Évidemment ! D'ailleurs, ça se vérifie amplement chez la population à risque vaccinée qui ne développe pas de charge virale après plus de 6 mois de recul en vie réelle
Sauf que je t'ai bait.
C'est pas une mutation p2 qui stablise la spike, mais la mutation p2 + 4 autres mutations.
https://science.sciencemag.org/content/369/6510/1501
Au surplus, tu confirmes que la stabilité offerte par ces mutations est vérifiée par le biais de la pharmacovigilance, donc que nous menons une expérimentation à l'échelle de l'humanité sur la stabilité d'une protéine potentiellement dangereuse produite en masse par le vaccin. Pour une maladie qui tue 0.001 des personnes contaminées en dessous de 40 ans.
Je pensais vraiment que tu connaissais quelque chose au sujet, mais en fait non.
Cela n'a pas été vérifié par la pharmacovigilance française puisque des essais cliniques sur plus de 40000 personnes ont précédés la commercialisation rien que pour Cominarty. Parfois, je me demande si vous suivez
Parce-que tu crois qu'une surveillance de 6 mois en phase 3 est pertinente pour identifier un risque de neurodégénérescence potentiellement causé par la spike du vaccin ?
Bien entendu puisque tu ne retrouves plus de trace de Spike dans le plasma sanguin bien avant ces 6 mois. La science ce n'est pas de la magie
Le 09 août 2021 à 23:10:18 :
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"bordel j’ai pas envie de me faire injecter ça "Qu'est-ce qui te repousse ? Je peux peut-être y répondre
comme t'y connais rien la tu devrais t'instruire si tu sais lire et comprendre .... c'est pas gagné ça
Il va vraiment falloir que tu lises l'article de Vidal avant de l'envoyer. C'est très préoccupant à ce niveau-là
les cas sos comme toi son préoccupant ... t'es qui pour forcé la liberté des autres ?
t'es qui pour vouloir imposer un vaccin qui t'oblige a le refaire en permanence parce qu'il n'est pas éfficace ...Je ne force personne à se faire vacciner. Le gouvernement s'en charge déjà très bien à ma place
T'as des données, études sur l'innocuité de la protéine spike produite à partir du vaccin ?
La mutation 2p suffit à stabiliser la protéine en conformation pré fusion ?Consulte les essais cliniques, ils sont là pour ça. Quant à la protéine en elle-même, je t'assure que tu le saurais si elle exprimait une charge virale
J'ai consulté les essais cliniques en long en large et en travers et n'ai trouvé aucune réponse à ma question.
Par contre j'ai trouvé du ciblage hors zone, dans des organes critiques par exemple.
Ah oui ? Peux-tu me transmettre le tout ? Pas de lien twitter ou FS s'il te plaît
https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf
Page 17.
Accumulation exponentielle de graisse dans les ovaires ? normal ?
Dsl j'arrive pas à retrouver l'amm en anglais.
Je n'arrête pas de te répéter que c'est un rapport qui comporte des expériences sur les rats. Les doses injectées sont volontairement élevées afin de tester la toxicité du produit. Rappelons que c'est un document de Pfizer lui-même et que ce dernier n'essaie pas de le cacher outre mesure car c'est une procédure tout à habituelle dans l'élaboration d'un candidat vaccin
Or en science, si on veut comparer les effets d'un produit, il faut proposer un essai randomisé en double aveugle pour se débarrasser des principaux biais inhérents à toute recherche d'innocuité. Certainement pas extrapoler à partir d'un modèle animal alors que ça ne se vérifie pas dans les données en vie réelle
Tu me demandes la doc, je te l'envoie.
Si cela se passe mal sur un rat, ce n'est pas censé être rassurant pour les humains ma couille.
Maintenant, quelle sont les données, les études, la doc qui permettent font office de preuve s'agissant de l'innocuité de la molécule spike produite par le vaccin ? Autrement dit les données qui certifient que la mutation 2p offre une stabilité parfaite en conformation pré fusion de la protéine spike du vaccin. Car je le rappelle la protéine spike du virus est toxique.J'attends la doc. Depuis une semaine même.
Quand je te demande un document, j'attends quelque chose de sérieux et certainement pas des expérimentations volontairement toxiques sur un modèle animal. As-tu un papier probant qui traite du sujet ? Autre qu'un rapport rendu public par Pfizer ?
Non je n'ai aucun autre document que des expérimentations sur des animaux.
C'est ça le fond du problème au cas ou tu ne l'aurais pas remaqué.
Il n'y a aucune étude sur le devenir de patients vaccinés à part ceux de pfizer.
Demie-vie de l'ARN estimée à une dizaine d'heures :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC403777/
Présence de Spike dans le plasma sanguin :
https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075
Il n'y a pas 36 études sur le sujet tout simplement parce que ta théorie est délirante. Rien que l'ARNm est trop fragile pour rester plus de deux jours dans le corps humain
Entre la production de la spike induite par la vaccination et l'activation du système immunitaire, il peut se passer 15 jours.
Il se passe quoi pendant ce temps là ?J'attends toujours la doc sur la stabilité de la spike en conformation pré fusion grâce à la mutation 2p. Ce qui permettrait de la rendre inoffensive.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.576622/full
Tu te fous ma gueule, il n'est meme pas évoqué la mutation 2p qui est censée stabiliser la spike du vaccin.
"The overall architecture of the prefusion SARS-CoV-2 S ectodomain stabilized by two consecutive proline mutations in two conformations determined by single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) is a ~160 Å long trimer with a triangular cross-section, with the S1 subunit adopting a “V” shape contributing to the overall triangular appearance and the S2 subunit forming the stalk (Figures 2B, C) (11, 34). The structural difference between these two conformations only lies in the position of one of the three S1 RBDs (Figures 2B, C) (11). When all three RBDs are in the “down” position, the resulting S ectodomain trimer assumes a closed conformation, in which the receptor-binding surface of the S1 RBD is buried at the interface between protomers and cannot be accessible by its receptor (Figure 2B) (11). The S ectodomain trimer with one single RBD in the “up” position assumes a partially open conformation and represents the functional state, as the receptor-binding surface of the “up” RBD can be fully exposed (Figure 2C) (11, 34). The structural information provides a blueprint for structure-based design of vaccine immunogens and entry inhibitors of SARS-CoV-2"
Effectivement, j'ai lu trop vite, tu aurais pu m'éviter ça en citant directement le paragraphe.
Mais ça ne répond pas à ma question.
Cette mutation p2 suffit à rendre la protéine stable en conformation préfusion ?Explorons le code source du vaccin BioNTech / Pfizer contre le SARS-CoV-2
https://renaudguerin.net/posts/explorons-le-code-source-du-vaccin-biontech-pfizer-sars-cov-2/
Partie 2 : Explorons le code source du vaccin BioNTech / Pfizer contre le SARS-CoV-2
https://renaudguerin.net/posts/partie-2-explorons-le-code-source-du-vaccin-biontech-pfizer/Or il se trouve qu’une protéine Spike non modifiée et non montée sur un virus va avoir tendance à se recroqueviller, pour former une structure différente. Si elles étaient injectées en l’état comme vaccin, cela créerait bien une immunité… mais uniquement contre les protéines Spike «recroquevillées», alors que le vrai SARS-CoV-2 a lui une protéine Spike bien «pointue» : le vaccin ne fonctionnerait pas très bien, du coup.
Comment faire alors ? En 2017, des chercheurs ont découvert que mettre une double substitution de Proline pile au bon endroit permet aux protéines SARS-CoV-1 et MERS S de reprendre leur configuration “pré-fusion”, même sans faire partie d’un virus entier. Cela fonctionne parce que la Proline est un acide aminé très rigide. Elle agit comme une sorte d’attelle, stabilisant la protéine dans l’état qu’il faut pour la présenter au système immunitaire !''''''
Yep, c'est la conformation pré fusion stabilisé par la mutation 2p améliorée (+4 mutations), t'as raté un page gros.
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"bordel j’ai pas envie de me faire injecter ça "Qu'est-ce qui te repousse ? Je peux peut-être y répondre
comme t'y connais rien la tu devrais t'instruire si tu sais lire et comprendre .... c'est pas gagné ça
Il va vraiment falloir que tu lises l'article de Vidal avant de l'envoyer. C'est très préoccupant à ce niveau-là
les cas sos comme toi son préoccupant ... t'es qui pour forcé la liberté des autres ?
t'es qui pour vouloir imposer un vaccin qui t'oblige a le refaire en permanence parce qu'il n'est pas éfficace ...Je ne force personne à se faire vacciner. Le gouvernement s'en charge déjà très bien à ma place
T'as des données, études sur l'innocuité de la protéine spike produite à partir du vaccin ?
La mutation 2p suffit à stabiliser la protéine en conformation pré fusion ?Consulte les essais cliniques, ils sont là pour ça. Quant à la protéine en elle-même, je t'assure que tu le saurais si elle exprimait une charge virale
J'ai consulté les essais cliniques en long en large et en travers et n'ai trouvé aucune réponse à ma question.
Par contre j'ai trouvé du ciblage hors zone, dans des organes critiques par exemple.
Ah oui ? Peux-tu me transmettre le tout ? Pas de lien twitter ou FS s'il te plaît
https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf
Page 17.
Accumulation exponentielle de graisse dans les ovaires ? normal ?
Dsl j'arrive pas à retrouver l'amm en anglais.
Je n'arrête pas de te répéter que c'est un rapport qui comporte des expériences sur les rats. Les doses injectées sont volontairement élevées afin de tester la toxicité du produit. Rappelons que c'est un document de Pfizer lui-même et que ce dernier n'essaie pas de le cacher outre mesure car c'est une procédure tout à habituelle dans l'élaboration d'un candidat vaccin
Or en science, si on veut comparer les effets d'un produit, il faut proposer un essai randomisé en double aveugle pour se débarrasser des principaux biais inhérents à toute recherche d'innocuité. Certainement pas extrapoler à partir d'un modèle animal alors que ça ne se vérifie pas dans les données en vie réelle
Tu me demandes la doc, je te l'envoie.
Si cela se passe mal sur un rat, ce n'est pas censé être rassurant pour les humains ma couille.
Maintenant, quelle sont les données, les études, la doc qui permettent font office de preuve s'agissant de l'innocuité de la molécule spike produite par le vaccin ? Autrement dit les données qui certifient que la mutation 2p offre une stabilité parfaite en conformation pré fusion de la protéine spike du vaccin. Car je le rappelle la protéine spike du virus est toxique.J'attends la doc. Depuis une semaine même.
Quand je te demande un document, j'attends quelque chose de sérieux et certainement pas des expérimentations volontairement toxiques sur un modèle animal. As-tu un papier probant qui traite du sujet ? Autre qu'un rapport rendu public par Pfizer ?
Non je n'ai aucun autre document que des expérimentations sur des animaux.
C'est ça le fond du problème au cas ou tu ne l'aurais pas remaqué.
Il n'y a aucune étude sur le devenir de patients vaccinés à part ceux de pfizer.
Demie-vie de l'ARN estimée à une dizaine d'heures :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC403777/
Présence de Spike dans le plasma sanguin :
https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075
Il n'y a pas 36 études sur le sujet tout simplement parce que ta théorie est délirante. Rien que l'ARNm est trop fragile pour rester plus de deux jours dans le corps humain
Entre la production de la spike induite par la vaccination et l'activation du système immunitaire, il peut se passer 15 jours.
Il se passe quoi pendant ce temps là ?J'attends toujours la doc sur la stabilité de la spike en conformation pré fusion grâce à la mutation 2p. Ce qui permettrait de la rendre inoffensive.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.576622/full
Tu te fous ma gueule, il n'est meme pas évoqué la mutation 2p qui est censée stabiliser la spike du vaccin.
"The overall architecture of the prefusion SARS-CoV-2 S ectodomain stabilized by two consecutive proline mutations in two conformations determined by single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) is a ~160 Å long trimer with a triangular cross-section, with the S1 subunit adopting a “V” shape contributing to the overall triangular appearance and the S2 subunit forming the stalk (Figures 2B, C) (11, 34). The structural difference between these two conformations only lies in the position of one of the three S1 RBDs (Figures 2B, C) (11). When all three RBDs are in the “down” position, the resulting S ectodomain trimer assumes a closed conformation, in which the receptor-binding surface of the S1 RBD is buried at the interface between protomers and cannot be accessible by its receptor (Figure 2B) (11). The S ectodomain trimer with one single RBD in the “up” position assumes a partially open conformation and represents the functional state, as the receptor-binding surface of the “up” RBD can be fully exposed (Figure 2C) (11, 34). The structural information provides a blueprint for structure-based design of vaccine immunogens and entry inhibitors of SARS-CoV-2"
Effectivement, j'ai lu trop vite, tu aurais pu m'éviter ça en citant directement le paragraphe.
Mais ça ne répond pas à ma question.
Cette mutation p2 suffit à rendre la protéine stable en conformation préfusion ?Un papier scientifique se lit dans son ensemble. Non seulement un extrait isolé n'a pas pour vocation d'être un abstract, mais en plus ledit papier te permettra d'élargir ton champ de connaissances au sujet du Sars-Cov2 et de sa fonction infectieuse
Évidemment ! D'ailleurs, ça se vérifie amplement chez la population à risque vaccinée qui ne développe pas de charge virale après plus de 6 mois de recul en vie réelle
Sauf que je t'ai bait.
C'est pas une mutation p2 qui stablise la spike, mais la mutation p2 + 4 autres mutations.
https://science.sciencemag.org/content/369/6510/1501
Au surplus, tu confirmes que la stabilité offerte par ces mutations est vérifiée par le biais de la pharmacovigilance, donc que nous menons une expérimentation à l'échelle de l'humanité sur la stabilité d'une protéine potentiellement dangereuse produite en masse par le vaccin. Pour une maladie qui tue 0.001 des personnes contaminées en dessous de 40 ans.
Je pensais vraiment que tu connaissais quelque chose au sujet, mais en fait non.
Cela n'a pas été vérifié par la pharmacovigilance française puisque des essais cliniques sur plus de 40000 personnes ont précédés la commercialisation rien que pour Cominarty. Parfois, je me demande si vous suivez
Parce-que tu crois qu'une surveillance de 6 mois en phase 3 est pertinente pour identifier un risque de neurodégénérescence potentiellement causé par la spike du vaccin ?
Bien entendu puisque tu ne retrouves plus de trace de Spike dans le plasma sanguin bien avant ces 6 mois. La science ce n'est pas de la magie
Que faire si des spikes traversent la barrière hémato encephalique dans ce cas et causent une neurodégénérescence ? C'est clair qu'il n'y en aura pas dans le plasma sanguin.
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"bordel j’ai pas envie de me faire injecter ça "Qu'est-ce qui te repousse ? Je peux peut-être y répondre
comme t'y connais rien la tu devrais t'instruire si tu sais lire et comprendre .... c'est pas gagné ça
Il va vraiment falloir que tu lises l'article de Vidal avant de l'envoyer. C'est très préoccupant à ce niveau-là
les cas sos comme toi son préoccupant ... t'es qui pour forcé la liberté des autres ?
t'es qui pour vouloir imposer un vaccin qui t'oblige a le refaire en permanence parce qu'il n'est pas éfficace ...Je ne force personne à se faire vacciner. Le gouvernement s'en charge déjà très bien à ma place
T'as des données, études sur l'innocuité de la protéine spike produite à partir du vaccin ?
La mutation 2p suffit à stabiliser la protéine en conformation pré fusion ?Consulte les essais cliniques, ils sont là pour ça. Quant à la protéine en elle-même, je t'assure que tu le saurais si elle exprimait une charge virale
J'ai consulté les essais cliniques en long en large et en travers et n'ai trouvé aucune réponse à ma question.
Par contre j'ai trouvé du ciblage hors zone, dans des organes critiques par exemple.
Ah oui ? Peux-tu me transmettre le tout ? Pas de lien twitter ou FS s'il te plaît
https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf
Page 17.
Accumulation exponentielle de graisse dans les ovaires ? normal ?
Dsl j'arrive pas à retrouver l'amm en anglais.
Je n'arrête pas de te répéter que c'est un rapport qui comporte des expériences sur les rats. Les doses injectées sont volontairement élevées afin de tester la toxicité du produit. Rappelons que c'est un document de Pfizer lui-même et que ce dernier n'essaie pas de le cacher outre mesure car c'est une procédure tout à habituelle dans l'élaboration d'un candidat vaccin
Or en science, si on veut comparer les effets d'un produit, il faut proposer un essai randomisé en double aveugle pour se débarrasser des principaux biais inhérents à toute recherche d'innocuité. Certainement pas extrapoler à partir d'un modèle animal alors que ça ne se vérifie pas dans les données en vie réelle
Tu me demandes la doc, je te l'envoie.
Si cela se passe mal sur un rat, ce n'est pas censé être rassurant pour les humains ma couille.
Maintenant, quelle sont les données, les études, la doc qui permettent font office de preuve s'agissant de l'innocuité de la molécule spike produite par le vaccin ? Autrement dit les données qui certifient que la mutation 2p offre une stabilité parfaite en conformation pré fusion de la protéine spike du vaccin. Car je le rappelle la protéine spike du virus est toxique.J'attends la doc. Depuis une semaine même.
Quand je te demande un document, j'attends quelque chose de sérieux et certainement pas des expérimentations volontairement toxiques sur un modèle animal. As-tu un papier probant qui traite du sujet ? Autre qu'un rapport rendu public par Pfizer ?
Non je n'ai aucun autre document que des expérimentations sur des animaux.
C'est ça le fond du problème au cas ou tu ne l'aurais pas remaqué.
Il n'y a aucune étude sur le devenir de patients vaccinés à part ceux de pfizer.
Demie-vie de l'ARN estimée à une dizaine d'heures :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC403777/
Présence de Spike dans le plasma sanguin :
https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075
Il n'y a pas 36 études sur le sujet tout simplement parce que ta théorie est délirante. Rien que l'ARNm est trop fragile pour rester plus de deux jours dans le corps humain
Entre la production de la spike induite par la vaccination et l'activation du système immunitaire, il peut se passer 15 jours.
Il se passe quoi pendant ce temps là ?J'attends toujours la doc sur la stabilité de la spike en conformation pré fusion grâce à la mutation 2p. Ce qui permettrait de la rendre inoffensive.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.576622/full
Tu te fous ma gueule, il n'est meme pas évoqué la mutation 2p qui est censée stabiliser la spike du vaccin.
"The overall architecture of the prefusion SARS-CoV-2 S ectodomain stabilized by two consecutive proline mutations in two conformations determined by single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) is a ~160 Å long trimer with a triangular cross-section, with the S1 subunit adopting a “V” shape contributing to the overall triangular appearance and the S2 subunit forming the stalk (Figures 2B, C) (11, 34). The structural difference between these two conformations only lies in the position of one of the three S1 RBDs (Figures 2B, C) (11). When all three RBDs are in the “down” position, the resulting S ectodomain trimer assumes a closed conformation, in which the receptor-binding surface of the S1 RBD is buried at the interface between protomers and cannot be accessible by its receptor (Figure 2B) (11). The S ectodomain trimer with one single RBD in the “up” position assumes a partially open conformation and represents the functional state, as the receptor-binding surface of the “up” RBD can be fully exposed (Figure 2C) (11, 34). The structural information provides a blueprint for structure-based design of vaccine immunogens and entry inhibitors of SARS-CoV-2"
Effectivement, j'ai lu trop vite, tu aurais pu m'éviter ça en citant directement le paragraphe.
Mais ça ne répond pas à ma question.
Cette mutation p2 suffit à rendre la protéine stable en conformation préfusion ?Un papier scientifique se lit dans son ensemble. Non seulement un extrait isolé n'a pas pour vocation d'être un abstract, mais en plus ledit papier te permettra d'élargir ton champ de connaissances au sujet du Sars-Cov2 et de sa fonction infectieuse
Évidemment ! D'ailleurs, ça se vérifie amplement chez la population à risque vaccinée qui ne développe pas de charge virale après plus de 6 mois de recul en vie réelle
Sauf que je t'ai bait.
C'est pas une mutation p2 qui stablise la spike, mais la mutation p2 + 4 autres mutations.
https://science.sciencemag.org/content/369/6510/1501
Au surplus, tu confirmes que la stabilité offerte par ces mutations est vérifiée par le biais de la pharmacovigilance, donc que nous menons une expérimentation à l'échelle de l'humanité sur la stabilité d'une protéine potentiellement dangereuse produite en masse par le vaccin. Pour une maladie qui tue 0.001 des personnes contaminées en dessous de 40 ans.
Je pensais vraiment que tu connaissais quelque chose au sujet, mais en fait non.
Cela n'a pas été vérifié par la pharmacovigilance française puisque des essais cliniques sur plus de 40000 personnes ont précédés la commercialisation rien que pour Cominarty. Parfois, je me demande si vous suivez
Parce-que tu crois qu'une surveillance de 6 mois en phase 3 est pertinente pour identifier un risque de neurodégénérescence potentiellement causé par la spike du vaccin ?
Bien entendu puisque tu ne retrouves plus de trace de Spike dans le plasma sanguin bien avant ces 6 mois. La science ce n'est pas de la magie
non la t'es dans l’occultisme ...
de pire en pire tes réponses ... 
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Le 09 août 2021 à 20:59:58 :
Le 09 août 2021 à 20:54:32 :
"bordel j’ai pas envie de me faire injecter ça "Qu'est-ce qui te repousse ? Je peux peut-être y répondre
comme t'y connais rien la tu devrais t'instruire si tu sais lire et comprendre .... c'est pas gagné ça
Il va vraiment falloir que tu lises l'article de Vidal avant de l'envoyer. C'est très préoccupant à ce niveau-là
les cas sos comme toi son préoccupant ... t'es qui pour forcé la liberté des autres ?
t'es qui pour vouloir imposer un vaccin qui t'oblige a le refaire en permanence parce qu'il n'est pas éfficace ...Je ne force personne à se faire vacciner. Le gouvernement s'en charge déjà très bien à ma place
T'as des données, études sur l'innocuité de la protéine spike produite à partir du vaccin ?
La mutation 2p suffit à stabiliser la protéine en conformation pré fusion ?Consulte les essais cliniques, ils sont là pour ça. Quant à la protéine en elle-même, je t'assure que tu le saurais si elle exprimait une charge virale
J'ai consulté les essais cliniques en long en large et en travers et n'ai trouvé aucune réponse à ma question.
Par contre j'ai trouvé du ciblage hors zone, dans des organes critiques par exemple.
Ah oui ? Peux-tu me transmettre le tout ? Pas de lien twitter ou FS s'il te plaît
https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf
Page 17.
Accumulation exponentielle de graisse dans les ovaires ? normal ?
Dsl j'arrive pas à retrouver l'amm en anglais.
Je n'arrête pas de te répéter que c'est un rapport qui comporte des expériences sur les rats. Les doses injectées sont volontairement élevées afin de tester la toxicité du produit. Rappelons que c'est un document de Pfizer lui-même et que ce dernier n'essaie pas de le cacher outre mesure car c'est une procédure tout à habituelle dans l'élaboration d'un candidat vaccin
Or en science, si on veut comparer les effets d'un produit, il faut proposer un essai randomisé en double aveugle pour se débarrasser des principaux biais inhérents à toute recherche d'innocuité. Certainement pas extrapoler à partir d'un modèle animal alors que ça ne se vérifie pas dans les données en vie réelle
Tu me demandes la doc, je te l'envoie.
Si cela se passe mal sur un rat, ce n'est pas censé être rassurant pour les humains ma couille.
Maintenant, quelle sont les données, les études, la doc qui permettent font office de preuve s'agissant de l'innocuité de la molécule spike produite par le vaccin ? Autrement dit les données qui certifient que la mutation 2p offre une stabilité parfaite en conformation pré fusion de la protéine spike du vaccin. Car je le rappelle la protéine spike du virus est toxique.J'attends la doc. Depuis une semaine même.
Quand je te demande un document, j'attends quelque chose de sérieux et certainement pas des expérimentations volontairement toxiques sur un modèle animal. As-tu un papier probant qui traite du sujet ? Autre qu'un rapport rendu public par Pfizer ?
Non je n'ai aucun autre document que des expérimentations sur des animaux.
C'est ça le fond du problème au cas ou tu ne l'aurais pas remaqué.
Il n'y a aucune étude sur le devenir de patients vaccinés à part ceux de pfizer.
Demie-vie de l'ARN estimée à une dizaine d'heures :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC403777/
Présence de Spike dans le plasma sanguin :
https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075
Il n'y a pas 36 études sur le sujet tout simplement parce que ta théorie est délirante. Rien que l'ARNm est trop fragile pour rester plus de deux jours dans le corps humain
Entre la production de la spike induite par la vaccination et l'activation du système immunitaire, il peut se passer 15 jours.
Il se passe quoi pendant ce temps là ?J'attends toujours la doc sur la stabilité de la spike en conformation pré fusion grâce à la mutation 2p. Ce qui permettrait de la rendre inoffensive.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.576622/full
Tu te fous ma gueule, il n'est meme pas évoqué la mutation 2p qui est censée stabiliser la spike du vaccin.
"The overall architecture of the prefusion SARS-CoV-2 S ectodomain stabilized by two consecutive proline mutations in two conformations determined by single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) is a ~160 Å long trimer with a triangular cross-section, with the S1 subunit adopting a “V” shape contributing to the overall triangular appearance and the S2 subunit forming the stalk (Figures 2B, C) (11, 34). The structural difference between these two conformations only lies in the position of one of the three S1 RBDs (Figures 2B, C) (11). When all three RBDs are in the “down” position, the resulting S ectodomain trimer assumes a closed conformation, in which the receptor-binding surface of the S1 RBD is buried at the interface between protomers and cannot be accessible by its receptor (Figure 2B) (11). The S ectodomain trimer with one single RBD in the “up” position assumes a partially open conformation and represents the functional state, as the receptor-binding surface of the “up” RBD can be fully exposed (Figure 2C) (11, 34). The structural information provides a blueprint for structure-based design of vaccine immunogens and entry inhibitors of SARS-CoV-2"
Effectivement, j'ai lu trop vite, tu aurais pu m'éviter ça en citant directement le paragraphe.
Mais ça ne répond pas à ma question.
Cette mutation p2 suffit à rendre la protéine stable en conformation préfusion ?Un papier scientifique se lit dans son ensemble. Non seulement un extrait isolé n'a pas pour vocation d'être un abstract, mais en plus ledit papier te permettra d'élargir ton champ de connaissances au sujet du Sars-Cov2 et de sa fonction infectieuse
Évidemment ! D'ailleurs, ça se vérifie amplement chez la population à risque vaccinée qui ne développe pas de charge virale après plus de 6 mois de recul en vie réelle
Sauf que je t'ai bait.
C'est pas une mutation p2 qui stablise la spike, mais la mutation p2 + 4 autres mutations.
https://science.sciencemag.org/content/369/6510/1501
Au surplus, tu confirmes que la stabilité offerte par ces mutations est vérifiée par le biais de la pharmacovigilance, donc que nous menons une expérimentation à l'échelle de l'humanité sur la stabilité d'une protéine potentiellement dangereuse produite en masse par le vaccin. Pour une maladie qui tue 0.001 des personnes contaminées en dessous de 40 ans.
Je pensais vraiment que tu connaissais quelque chose au sujet, mais en fait non.
Cela n'a pas été vérifié par la pharmacovigilance française puisque des essais cliniques sur plus de 40000 personnes ont précédés la commercialisation rien que pour Cominarty. Parfois, je me demande si vous suivez
Parce-que tu crois qu'une surveillance de 6 mois en phase 3 est pertinente pour identifier un risque de neurodégénérescence potentiellement causé par la spike du vaccin ?
Bien entendu puisque tu ne retrouves plus de trace de Spike dans le plasma sanguin bien avant ces 6 mois. La science ce n'est pas de la magie
Que faire si une spike traverse la barrière hémato encephalique dans ce cas et cause une neurodégénérescence ? C'est clair qu'il n'y en aura pas dans le plasma sanguin.
D'un point de vue théorique ce n'est pas possible (mes précédents liens) et ça ne s'est ni manifesté dans les essais cliniques, ni dans la vie réelle après respectivement 1 an et 8 mois de recul
Le 09 août 2021 à 23:20:16 :
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"bordel j’ai pas envie de me faire injecter ça "Qu'est-ce qui te repousse ? Je peux peut-être y répondre
comme t'y connais rien la tu devrais t'instruire si tu sais lire et comprendre .... c'est pas gagné ça
Il va vraiment falloir que tu lises l'article de Vidal avant de l'envoyer. C'est très préoccupant à ce niveau-là
les cas sos comme toi son préoccupant ... t'es qui pour forcé la liberté des autres ?
t'es qui pour vouloir imposer un vaccin qui t'oblige a le refaire en permanence parce qu'il n'est pas éfficace ...Je ne force personne à se faire vacciner. Le gouvernement s'en charge déjà très bien à ma place
T'as des données, études sur l'innocuité de la protéine spike produite à partir du vaccin ?
La mutation 2p suffit à stabiliser la protéine en conformation pré fusion ?Consulte les essais cliniques, ils sont là pour ça. Quant à la protéine en elle-même, je t'assure que tu le saurais si elle exprimait une charge virale
J'ai consulté les essais cliniques en long en large et en travers et n'ai trouvé aucune réponse à ma question.
Par contre j'ai trouvé du ciblage hors zone, dans des organes critiques par exemple.
Ah oui ? Peux-tu me transmettre le tout ? Pas de lien twitter ou FS s'il te plaît
https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf
Page 17.
Accumulation exponentielle de graisse dans les ovaires ? normal ?
Dsl j'arrive pas à retrouver l'amm en anglais.
Je n'arrête pas de te répéter que c'est un rapport qui comporte des expériences sur les rats. Les doses injectées sont volontairement élevées afin de tester la toxicité du produit. Rappelons que c'est un document de Pfizer lui-même et que ce dernier n'essaie pas de le cacher outre mesure car c'est une procédure tout à habituelle dans l'élaboration d'un candidat vaccin
Or en science, si on veut comparer les effets d'un produit, il faut proposer un essai randomisé en double aveugle pour se débarrasser des principaux biais inhérents à toute recherche d'innocuité. Certainement pas extrapoler à partir d'un modèle animal alors que ça ne se vérifie pas dans les données en vie réelle
Tu me demandes la doc, je te l'envoie.
Si cela se passe mal sur un rat, ce n'est pas censé être rassurant pour les humains ma couille.
Maintenant, quelle sont les données, les études, la doc qui permettent font office de preuve s'agissant de l'innocuité de la molécule spike produite par le vaccin ? Autrement dit les données qui certifient que la mutation 2p offre une stabilité parfaite en conformation pré fusion de la protéine spike du vaccin. Car je le rappelle la protéine spike du virus est toxique.J'attends la doc. Depuis une semaine même.
Quand je te demande un document, j'attends quelque chose de sérieux et certainement pas des expérimentations volontairement toxiques sur un modèle animal. As-tu un papier probant qui traite du sujet ? Autre qu'un rapport rendu public par Pfizer ?
Non je n'ai aucun autre document que des expérimentations sur des animaux.
C'est ça le fond du problème au cas ou tu ne l'aurais pas remaqué.
Il n'y a aucune étude sur le devenir de patients vaccinés à part ceux de pfizer.
Demie-vie de l'ARN estimée à une dizaine d'heures :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC403777/
Présence de Spike dans le plasma sanguin :
https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075
Il n'y a pas 36 études sur le sujet tout simplement parce que ta théorie est délirante. Rien que l'ARNm est trop fragile pour rester plus de deux jours dans le corps humain
Entre la production de la spike induite par la vaccination et l'activation du système immunitaire, il peut se passer 15 jours.
Il se passe quoi pendant ce temps là ?J'attends toujours la doc sur la stabilité de la spike en conformation pré fusion grâce à la mutation 2p. Ce qui permettrait de la rendre inoffensive.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.576622/full
Tu te fous ma gueule, il n'est meme pas évoqué la mutation 2p qui est censée stabiliser la spike du vaccin.
"The overall architecture of the prefusion SARS-CoV-2 S ectodomain stabilized by two consecutive proline mutations in two conformations determined by single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) is a ~160 Å long trimer with a triangular cross-section, with the S1 subunit adopting a “V” shape contributing to the overall triangular appearance and the S2 subunit forming the stalk (Figures 2B, C) (11, 34). The structural difference between these two conformations only lies in the position of one of the three S1 RBDs (Figures 2B, C) (11). When all three RBDs are in the “down” position, the resulting S ectodomain trimer assumes a closed conformation, in which the receptor-binding surface of the S1 RBD is buried at the interface between protomers and cannot be accessible by its receptor (Figure 2B) (11). The S ectodomain trimer with one single RBD in the “up” position assumes a partially open conformation and represents the functional state, as the receptor-binding surface of the “up” RBD can be fully exposed (Figure 2C) (11, 34). The structural information provides a blueprint for structure-based design of vaccine immunogens and entry inhibitors of SARS-CoV-2"
Effectivement, j'ai lu trop vite, tu aurais pu m'éviter ça en citant directement le paragraphe.
Mais ça ne répond pas à ma question.
Cette mutation p2 suffit à rendre la protéine stable en conformation préfusion ?Un papier scientifique se lit dans son ensemble. Non seulement un extrait isolé n'a pas pour vocation d'être un abstract, mais en plus ledit papier te permettra d'élargir ton champ de connaissances au sujet du Sars-Cov2 et de sa fonction infectieuse
Évidemment ! D'ailleurs, ça se vérifie amplement chez la population à risque vaccinée qui ne développe pas de charge virale après plus de 6 mois de recul en vie réelle
Sauf que je t'ai bait.
C'est pas une mutation p2 qui stablise la spike, mais la mutation p2 + 4 autres mutations.
https://science.sciencemag.org/content/369/6510/1501
Au surplus, tu confirmes que la stabilité offerte par ces mutations est vérifiée par le biais de la pharmacovigilance, donc que nous menons une expérimentation à l'échelle de l'humanité sur la stabilité d'une protéine potentiellement dangereuse produite en masse par le vaccin. Pour une maladie qui tue 0.001 des personnes contaminées en dessous de 40 ans.
Je pensais vraiment que tu connaissais quelque chose au sujet, mais en fait non.
Cela n'a pas été vérifié par la pharmacovigilance française puisque des essais cliniques sur plus de 40000 personnes ont précédés la commercialisation rien que pour Cominarty. Parfois, je me demande si vous suivez
Parce-que tu crois qu'une surveillance de 6 mois en phase 3 est pertinente pour identifier un risque de neurodégénérescence potentiellement causé par la spike du vaccin ?
Bien entendu puisque tu ne retrouves plus de trace de Spike dans le plasma sanguin bien avant ces 6 mois. La science ce n'est pas de la magie
Que faire si une spike traverse la barrière hémato encephalique dans ce cas et cause une neurodégénérescence ? C'est clair qu'il n'y en aura pas dans le plasma sanguin.
D'un point de vue théorique ce n'est pas possible (mes précédents liens) et ça ne s'est ni manifesté dans les essais cliniques, ni dans la vie réelle après respectivement 1 an et 8 mois de recul
faux .
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"bordel j’ai pas envie de me faire injecter ça "Qu'est-ce qui te repousse ? Je peux peut-être y répondre
comme t'y connais rien la tu devrais t'instruire si tu sais lire et comprendre .... c'est pas gagné ça
Il va vraiment falloir que tu lises l'article de Vidal avant de l'envoyer. C'est très préoccupant à ce niveau-là
les cas sos comme toi son préoccupant ... t'es qui pour forcé la liberté des autres ?
t'es qui pour vouloir imposer un vaccin qui t'oblige a le refaire en permanence parce qu'il n'est pas éfficace ...Je ne force personne à se faire vacciner. Le gouvernement s'en charge déjà très bien à ma place
T'as des données, études sur l'innocuité de la protéine spike produite à partir du vaccin ?
La mutation 2p suffit à stabiliser la protéine en conformation pré fusion ?Consulte les essais cliniques, ils sont là pour ça. Quant à la protéine en elle-même, je t'assure que tu le saurais si elle exprimait une charge virale
J'ai consulté les essais cliniques en long en large et en travers et n'ai trouvé aucune réponse à ma question.
Par contre j'ai trouvé du ciblage hors zone, dans des organes critiques par exemple.
Ah oui ? Peux-tu me transmettre le tout ? Pas de lien twitter ou FS s'il te plaît
https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf
Page 17.
Accumulation exponentielle de graisse dans les ovaires ? normal ?
Dsl j'arrive pas à retrouver l'amm en anglais.
Je n'arrête pas de te répéter que c'est un rapport qui comporte des expériences sur les rats. Les doses injectées sont volontairement élevées afin de tester la toxicité du produit. Rappelons que c'est un document de Pfizer lui-même et que ce dernier n'essaie pas de le cacher outre mesure car c'est une procédure tout à habituelle dans l'élaboration d'un candidat vaccin
Or en science, si on veut comparer les effets d'un produit, il faut proposer un essai randomisé en double aveugle pour se débarrasser des principaux biais inhérents à toute recherche d'innocuité. Certainement pas extrapoler à partir d'un modèle animal alors que ça ne se vérifie pas dans les données en vie réelle
Tu me demandes la doc, je te l'envoie.
Si cela se passe mal sur un rat, ce n'est pas censé être rassurant pour les humains ma couille.
Maintenant, quelle sont les données, les études, la doc qui permettent font office de preuve s'agissant de l'innocuité de la molécule spike produite par le vaccin ? Autrement dit les données qui certifient que la mutation 2p offre une stabilité parfaite en conformation pré fusion de la protéine spike du vaccin. Car je le rappelle la protéine spike du virus est toxique.J'attends la doc. Depuis une semaine même.
Quand je te demande un document, j'attends quelque chose de sérieux et certainement pas des expérimentations volontairement toxiques sur un modèle animal. As-tu un papier probant qui traite du sujet ? Autre qu'un rapport rendu public par Pfizer ?
Non je n'ai aucun autre document que des expérimentations sur des animaux.
C'est ça le fond du problème au cas ou tu ne l'aurais pas remaqué.
Il n'y a aucune étude sur le devenir de patients vaccinés à part ceux de pfizer.
Demie-vie de l'ARN estimée à une dizaine d'heures :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC403777/
Présence de Spike dans le plasma sanguin :
https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075
Il n'y a pas 36 études sur le sujet tout simplement parce que ta théorie est délirante. Rien que l'ARNm est trop fragile pour rester plus de deux jours dans le corps humain
Entre la production de la spike induite par la vaccination et l'activation du système immunitaire, il peut se passer 15 jours.
Il se passe quoi pendant ce temps là ?J'attends toujours la doc sur la stabilité de la spike en conformation pré fusion grâce à la mutation 2p. Ce qui permettrait de la rendre inoffensive.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.576622/full
Tu te fous ma gueule, il n'est meme pas évoqué la mutation 2p qui est censée stabiliser la spike du vaccin.
"The overall architecture of the prefusion SARS-CoV-2 S ectodomain stabilized by two consecutive proline mutations in two conformations determined by single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) is a ~160 Å long trimer with a triangular cross-section, with the S1 subunit adopting a “V” shape contributing to the overall triangular appearance and the S2 subunit forming the stalk (Figures 2B, C) (11, 34). The structural difference between these two conformations only lies in the position of one of the three S1 RBDs (Figures 2B, C) (11). When all three RBDs are in the “down” position, the resulting S ectodomain trimer assumes a closed conformation, in which the receptor-binding surface of the S1 RBD is buried at the interface between protomers and cannot be accessible by its receptor (Figure 2B) (11). The S ectodomain trimer with one single RBD in the “up” position assumes a partially open conformation and represents the functional state, as the receptor-binding surface of the “up” RBD can be fully exposed (Figure 2C) (11, 34). The structural information provides a blueprint for structure-based design of vaccine immunogens and entry inhibitors of SARS-CoV-2"
Effectivement, j'ai lu trop vite, tu aurais pu m'éviter ça en citant directement le paragraphe.
Mais ça ne répond pas à ma question.
Cette mutation p2 suffit à rendre la protéine stable en conformation préfusion ?Un papier scientifique se lit dans son ensemble. Non seulement un extrait isolé n'a pas pour vocation d'être un abstract, mais en plus ledit papier te permettra d'élargir ton champ de connaissances au sujet du Sars-Cov2 et de sa fonction infectieuse
Évidemment ! D'ailleurs, ça se vérifie amplement chez la population à risque vaccinée qui ne développe pas de charge virale après plus de 6 mois de recul en vie réelle
Sauf que je t'ai bait.
C'est pas une mutation p2 qui stablise la spike, mais la mutation p2 + 4 autres mutations.
https://science.sciencemag.org/content/369/6510/1501
Au surplus, tu confirmes que la stabilité offerte par ces mutations est vérifiée par le biais de la pharmacovigilance, donc que nous menons une expérimentation à l'échelle de l'humanité sur la stabilité d'une protéine potentiellement dangereuse produite en masse par le vaccin. Pour une maladie qui tue 0.001 des personnes contaminées en dessous de 40 ans.
Je pensais vraiment que tu connaissais quelque chose au sujet, mais en fait non.
Cela n'a pas été vérifié par la pharmacovigilance française puisque des essais cliniques sur plus de 40000 personnes ont précédés la commercialisation rien que pour Cominarty. Parfois, je me demande si vous suivez
Parce-que tu crois qu'une surveillance de 6 mois en phase 3 est pertinente pour identifier un risque de neurodégénérescence potentiellement causé par la spike du vaccin ?
Bien entendu puisque tu ne retrouves plus de trace de Spike dans le plasma sanguin bien avant ces 6 mois. La science ce n'est pas de la magie
Que faire si une spike traverse la barrière hémato encephalique dans ce cas et cause une neurodégénérescence ? C'est clair qu'il n'y en aura pas dans le plasma sanguin.
D'un point de vue théorique ce n'est pas possible (mes précédents liens) et ça ne s'est ni manifesté dans les essais cliniques, ni dans la vie réelle après respectivement 1 an et 8 mois de recul
https://www.nature.com/articles/s41593-020-00771-8
C'est possible si le protéine spike n'est pas stable en conformation préfusion.
Le 09 août 2021 à 23:20:16 :
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Le 09 août 2021 à 20:59:58 :
Le 09 août 2021 à 20:54:32 :
"bordel j’ai pas envie de me faire injecter ça "Qu'est-ce qui te repousse ? Je peux peut-être y répondre
comme t'y connais rien la tu devrais t'instruire si tu sais lire et comprendre .... c'est pas gagné ça
Il va vraiment falloir que tu lises l'article de Vidal avant de l'envoyer. C'est très préoccupant à ce niveau-là
les cas sos comme toi son préoccupant ... t'es qui pour forcé la liberté des autres ?
t'es qui pour vouloir imposer un vaccin qui t'oblige a le refaire en permanence parce qu'il n'est pas éfficace ...Je ne force personne à se faire vacciner. Le gouvernement s'en charge déjà très bien à ma place
T'as des données, études sur l'innocuité de la protéine spike produite à partir du vaccin ?
La mutation 2p suffit à stabiliser la protéine en conformation pré fusion ?Consulte les essais cliniques, ils sont là pour ça. Quant à la protéine en elle-même, je t'assure que tu le saurais si elle exprimait une charge virale
J'ai consulté les essais cliniques en long en large et en travers et n'ai trouvé aucune réponse à ma question.
Par contre j'ai trouvé du ciblage hors zone, dans des organes critiques par exemple.
Ah oui ? Peux-tu me transmettre le tout ? Pas de lien twitter ou FS s'il te plaît
https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf
Page 17.
Accumulation exponentielle de graisse dans les ovaires ? normal ?
Dsl j'arrive pas à retrouver l'amm en anglais.
Je n'arrête pas de te répéter que c'est un rapport qui comporte des expériences sur les rats. Les doses injectées sont volontairement élevées afin de tester la toxicité du produit. Rappelons que c'est un document de Pfizer lui-même et que ce dernier n'essaie pas de le cacher outre mesure car c'est une procédure tout à habituelle dans l'élaboration d'un candidat vaccin
Or en science, si on veut comparer les effets d'un produit, il faut proposer un essai randomisé en double aveugle pour se débarrasser des principaux biais inhérents à toute recherche d'innocuité. Certainement pas extrapoler à partir d'un modèle animal alors que ça ne se vérifie pas dans les données en vie réelle
Tu me demandes la doc, je te l'envoie.
Si cela se passe mal sur un rat, ce n'est pas censé être rassurant pour les humains ma couille.
Maintenant, quelle sont les données, les études, la doc qui permettent font office de preuve s'agissant de l'innocuité de la molécule spike produite par le vaccin ? Autrement dit les données qui certifient que la mutation 2p offre une stabilité parfaite en conformation pré fusion de la protéine spike du vaccin. Car je le rappelle la protéine spike du virus est toxique.J'attends la doc. Depuis une semaine même.
Quand je te demande un document, j'attends quelque chose de sérieux et certainement pas des expérimentations volontairement toxiques sur un modèle animal. As-tu un papier probant qui traite du sujet ? Autre qu'un rapport rendu public par Pfizer ?
Non je n'ai aucun autre document que des expérimentations sur des animaux.
C'est ça le fond du problème au cas ou tu ne l'aurais pas remaqué.
Il n'y a aucune étude sur le devenir de patients vaccinés à part ceux de pfizer.
Demie-vie de l'ARN estimée à une dizaine d'heures :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC403777/
Présence de Spike dans le plasma sanguin :
https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075
Il n'y a pas 36 études sur le sujet tout simplement parce que ta théorie est délirante. Rien que l'ARNm est trop fragile pour rester plus de deux jours dans le corps humain
Entre la production de la spike induite par la vaccination et l'activation du système immunitaire, il peut se passer 15 jours.
Il se passe quoi pendant ce temps là ?J'attends toujours la doc sur la stabilité de la spike en conformation pré fusion grâce à la mutation 2p. Ce qui permettrait de la rendre inoffensive.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.576622/full
Tu te fous ma gueule, il n'est meme pas évoqué la mutation 2p qui est censée stabiliser la spike du vaccin.
"The overall architecture of the prefusion SARS-CoV-2 S ectodomain stabilized by two consecutive proline mutations in two conformations determined by single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) is a ~160 Å long trimer with a triangular cross-section, with the S1 subunit adopting a “V” shape contributing to the overall triangular appearance and the S2 subunit forming the stalk (Figures 2B, C) (11, 34). The structural difference between these two conformations only lies in the position of one of the three S1 RBDs (Figures 2B, C) (11). When all three RBDs are in the “down” position, the resulting S ectodomain trimer assumes a closed conformation, in which the receptor-binding surface of the S1 RBD is buried at the interface between protomers and cannot be accessible by its receptor (Figure 2B) (11). The S ectodomain trimer with one single RBD in the “up” position assumes a partially open conformation and represents the functional state, as the receptor-binding surface of the “up” RBD can be fully exposed (Figure 2C) (11, 34). The structural information provides a blueprint for structure-based design of vaccine immunogens and entry inhibitors of SARS-CoV-2"
Effectivement, j'ai lu trop vite, tu aurais pu m'éviter ça en citant directement le paragraphe.
Mais ça ne répond pas à ma question.
Cette mutation p2 suffit à rendre la protéine stable en conformation préfusion ?Un papier scientifique se lit dans son ensemble. Non seulement un extrait isolé n'a pas pour vocation d'être un abstract, mais en plus ledit papier te permettra d'élargir ton champ de connaissances au sujet du Sars-Cov2 et de sa fonction infectieuse
Évidemment ! D'ailleurs, ça se vérifie amplement chez la population à risque vaccinée qui ne développe pas de charge virale après plus de 6 mois de recul en vie réelle
Sauf que je t'ai bait.
C'est pas une mutation p2 qui stablise la spike, mais la mutation p2 + 4 autres mutations.
https://science.sciencemag.org/content/369/6510/1501
Au surplus, tu confirmes que la stabilité offerte par ces mutations est vérifiée par le biais de la pharmacovigilance, donc que nous menons une expérimentation à l'échelle de l'humanité sur la stabilité d'une protéine potentiellement dangereuse produite en masse par le vaccin. Pour une maladie qui tue 0.001 des personnes contaminées en dessous de 40 ans.
Je pensais vraiment que tu connaissais quelque chose au sujet, mais en fait non.
Cela n'a pas été vérifié par la pharmacovigilance française puisque des essais cliniques sur plus de 40000 personnes ont précédés la commercialisation rien que pour Cominarty. Parfois, je me demande si vous suivez
Parce-que tu crois qu'une surveillance de 6 mois en phase 3 est pertinente pour identifier un risque de neurodégénérescence potentiellement causé par la spike du vaccin ?
Bien entendu puisque tu ne retrouves plus de trace de Spike dans le plasma sanguin bien avant ces 6 mois. La science ce n'est pas de la magie
Que faire si une spike traverse la barrière hémato encephalique dans ce cas et cause une neurodégénérescence ? C'est clair qu'il n'y en aura pas dans le plasma sanguin.
D'un point de vue théorique ce n'est pas possible (mes précédents liens) et ça ne s'est ni manifesté dans les essais cliniques, ni dans la vie réelle après respectivement 1 an et 8 mois de recul
Et si c'est de l'ARNm encapsulée qui traverse la barrière hémato encéphalique ?
Le Dr Chris Shaw, expert renommé en aluminium et en neurotoxicité, a déclaré que ces nanoparticules traversent effectivement la BHE (barrière hémato-encéphalique) et a cité les résultats des précédents essais de Moderna sur des animaux.
https://thehighwire.com/videos/neuroscientists-concerns-about-covid-vaccines/?fbclid=IwAR2cx1PAbPO-yMmHS-
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- 9 août 2021 à 20:49:48
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